Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Journal of Clinical Oncology 2005-Dec

Antitumor activity in melanoma and anti-self responses in a phase I trial with the anti-cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 monoclonal antibody CP-675,206.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
Antoni Ribas
Luis H Camacho
Gabriel Lopez-Berestein
Dmitri Pavlov
Cecile A Bulanhagui
Robert Millham
Begoña Comin-Anduix
James M Reuben
Elisabeth Seja
Charla A Parker

الكلمات الدالة

نبذة مختصرة

OBJECTIVE

Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA4) blockade with CP-675,206, a fully human anti-CTLA4 monoclonal antibody, may break peripheral immunologic tolerance leading to effective immune responses to cancer in humans. A phase I trial was conducted to test the safety of CP-675,206.

METHODS

Thirty-nine patients with solid malignancies (melanoma, n = 34; renal cell, n = 4; colon, n = 1) received an intravenous (IV) infusion of CP-675,206 at seven dose levels. The primary objective was to determine the maximum-tolerated dose and the recommended phase II dose.

RESULTS

Dose-limiting toxicities and autoimmune phenomena included diarrhea, dermatitis, vitiligo, panhypopituitarism and hyperthyroidism. Two patients experienced complete responses (maintained for 34+ and 25+ months), and there were two partial responses (26+ and 25+ months) among 29 patients with measurable melanoma. There have been no relapses thus far after objective response to therapy. Four other patients had stable disease at end of study evaluation (16, 7, 7, and 4 months). Additionally, five patients had extended periods without disease progression (36+, 35+, 26+, 24+, and 23+ months) after local treatment of progressive metastases. Longer systemic exposure to CP-675,206 achieved in higher dose cohorts predicted for a higher probability of response.

CONCLUSIONS

CP-675,206 can be administered safely to humans as a single IV dose up to 15 mg/kg, resulting in breaking of peripheral immune tolerance to self-tissues and antitumor activity in melanoma.

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge