Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Investigational New Drugs 2014-Feb

Feasibility of adding everolimus to carboplatin and paclitaxel, with or without bevacizumab, for treatment-naive, advanced non-small cell lung cancer.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
Wilfried E E Eberhardt
Paul Mitchell
Joan H Schiller
Michael P Brown
Michael Thomas
Glenn Mills
Valentine Jehl
Shweta R Urva
Jeffrey J De Leo
Sven Gogov

الكلمات الدالة

نبذة مختصرة

BACKGROUND

One standard of care for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) is paclitaxel plus carboplatin ± bevacizumab. This two-step phase I study evaluated the feasibility of adding everolimus to paclitaxel plus carboplatin ± bevacizumab for advanced NSCLC.

METHODS

Adults with advanced NSCLC naive to systemic therapy were enrolled. A Bayesian dose-escalation model was used to identify feasible daily or weekly everolimus doses given with paclitaxel (200 mg/m(2) q21 days) and carboplatin (AUC 6 mg/mL/min q21 days) (step 1) and paclitaxel (200 mg/m(2) q21 days), carboplatin (AUC 6 mg/mL/min q21 days), and bevacizumab (15 mg/kg q21 days) (step 2). Primary endpoint was end-of-cycle 1 dose-limiting toxicity (DLT) rate. Secondary endpoints included safety; relative dose intensities of paclitaxel, carboplatin, and bevacizumab; pharmacokinetics; and tumor response.

RESULTS

Fifty-two patients were enrolled and received everolimus 5 mg/day plus carboplatin and paclitaxel (step 1 daily; n = 13); everolimus 30 mg/week plus carboplatin and paclitaxel (step 1 weekly; n = 13); everolimus 5 mg/day plus carboplatin, paclitaxel, and bevacizumab (step 2 daily; n = 13); or everolimus 30 mg/week plus carboplatin, paclitaxel, and bevacizumab (step 2 weekly; n = 13). End-of-cycle 1 DLT rate was 16.7 % (step 1 daily), 30.8 % (step 1 weekly), 30.0 % (step 2 daily), and 16.7 % (step 2 weekly). Cycle 1 DLTs were grade 3 neutropenia, anal abscess, diarrhea, and thrombocytopenia and grade 4 myalgia, cellulitis, neutropenia, febrile neutropenia, pulmonary embolism, and thrombocytopenia. The most common adverse events were neutropenia, fatigue, anemia, and thrombocytopenia. One patient (step 2 daily) experienced complete response, 10 patients partial response.

CONCLUSIONS

The feasible everolimus doses given with carboplatin and paclitaxel ± bevacizumab were 5 mg/day and 30 mg/week. Neither schedule was very well tolerated in this unselected NSCLC population.

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge