Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Photosynthesis Research 2019-Jul

Functional analysis of LHCSR1, a protein catalyzing NPQ in mosses, by heterologous expression in Arabidopsis thaliana.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
Ioannis Dikaios
Christo Schiphorst
Luca Dall'Osto
Alessandro Alboresi
Roberto Bassi
Alberta Pinnola

الكلمات الدالة

نبذة مختصرة

Non-photochemical quenching, NPQ, of chlorophyll fluorescence regulates the heat dissipation of chlorophyll excited states and determines the efficiency of the oxygenic photosynthetic systems. NPQ is regulated by a pH-sensing protein, responding to the chloroplast lumen acidification induced by excess light, coupled to an actuator, a chlorophyll/xanthophyll subunit where quenching reactions are catalyzed. In plants, the sensor is PSBS, while the two pigment-binding proteins Lhcb4 (also known as CP29) and LHCII are the actuators. In algae and mosses, stress-related light-harvesting proteins (LHCSR) comprise both functions of sensor and actuator within a single subunit. Here, we report on expressing the lhcsr1 gene from the moss Physcomitrella patens into several Arabidopsis thaliana npq4 mutants lacking the pH sensing PSBS protein essential for NPQ activity. The heterologous protein LHCSR1 accumulates in thylakoids of A. thaliana and NPQ activity can be partially restored. Complementation of double mutants lacking, besides PSBS, specific xanthophylls, allowed analyzing chromophore requirement for LHCSR-dependent quenching activity. We show that the partial recovery of NPQ is mostly due to the lower levels of Zeaxanthin in A. thaliana in comparison to P. patens. Complemented npq2npq4 mutants, lacking besides PSBS, Zeaxanthin Epoxidase, showed an NPQ recovery of up to 70% in comparison to A. thaliana wild type. Furthermore, we show that Lutein is not essential for the folding nor for the quenching activity of LHCSR1. In short, we have developed a system to study the function of LHCSR proteins using heterologous expression in a variety of A. thaliana mutants.

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge