Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

2 3 benzofuran/تسوس سني

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
10 النتائج

Enantioselectivity of some 1-[(benzofuran-2-yl) phenylmethyl] imidazoles as aromatase (P450AROM) inhibitors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The enantioselectivity ratio ((+)-:(-)-forms) of three substituted 1-[(benzofuran-2-yl) phenylmethyl] imidazoles as inhibitors of aromatase (P450AROM) was 2.16, 12.3 and 1.0 for the 4-methyl-, 4-fluoro- and 4-chloro-substituted compounds, respectively. The (+/-)-compounds were all >1000 times more

Sulfonate and sulfamate derivatives possessing benzofuran or benzothiophene nucleus as potent carbonic anhydrase II/IX/XII inhibitors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In the current work, we report the discovery of new sulfonate and sulfamate derivatives of benzofuran- and benzothiophene as potent inhibitors of human carbonic anhydrases (hCAs) II, IX and XII. A set of derivatives, 1a-t, having different substituents on the fused benzofuran and benzothiophene

The Inverse Demand Oxa-Diels-Alder Reaction of Resorcinarenes: An Experimental and Theoretical Analysis of Regioselectivity and Diastereoselectivity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The Diels-Alder reaction enables introduction of new functionalities onto the resorcinarene skeleton with simultaneous generation of new stereogenic centers and expansion of the internal cavity. We present highly regio- and diastereoselective inverse electron demand oxa-Diels-Alder reactions of

The amiodarone derivative KB130015 activates hERG1 potassium channels via a novel mechanism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Human ether à go-go related gene (hERG1) potassium channels underlie the repolarizing I(Kr) current in the heart. Since they are targets of various drugs with cardiac side effects we tested whether the amiodarone derivative 2-methyl-3-(3,5-diiodo-4-carboxymethoxybenzyl)benzofuran (KB130015) blocks

Photochemical rearrangement of calix[4]arene-derived bis(spirodienones): formation of a new macrocycle.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Bis(spirodienones) of calix[4]arene undergo a facile photochemical rearrangement leading to a new macrocycle having a spirocyclic cyclopentenone-THF unit, a trisubstituted phenol, and a benzofuran moiety. The macrocyclic ring system has a 14-membered irregular cavity and resembles a partial bowl in

Detection of host-guest interactions in clathrates of heterocyclic molecules adsorbed in a porous MOF with Cu₂ cluster nodes via vibration spectra and magnetic properties.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A three-dimensional NbO-type MOF with the formula Cu2(EBTC)(H2O)2·[G] (1) (EBTC(4-) = 1,1'-ethynebenzene-3,3',5,5'-tetracarboxylate; G = guest molecules and represent DMF, DMSO and H2O) was synthesized using a solvothermal method. The sufficient cavity space in 1 can be used to encapsulate the

In silico identification of potential inhibitors targeting Streptococcus mutans sortase A.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Dental caries is one of the most common chronic diseases and is caused by acid fermentation of bacteria adhered to the teeth. Streptococcus mutans (S. mutans) utilizes sortase A (SrtA) to anchor surface proteins to the cell wall and forms a biofilm to facilitate its adhesion to the tooth surface.

Structural characterization of human cytochrome P450 2C19: active site differences between P450s 2C8, 2C9, and 2C19.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
To identify the structural features underlying the distinct substrate and inhibitor profiles of P450 2C19 relative to the closely related human enzymes, P450s 2C8 and 2C9, the atomic structure (Protein Data Bank code 4GQS) of cytochrome P450 2C19 complexed with the inhibitor

Hydrophobic Nanoprecipitates of β-Cyclodextrin/Avermectins Inclusion Compounds Reveal Insecticide Activity against Aedes aegypti Larvae and Low Toxicity against Fibroblasts.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In the present work, hydrophobic nanoprecipitates (HNPs) of inclusion complexes formed between β-cyclodextrin (βCD) and the avermectins (AVMs) named eprinomectin (EPRI) and ivermectin (IVER) were synthesized and characterized, and their larvicidal activity against Aedes aegypti and human safety

Potentiation of ligand binding through cooperative effects in monoamine oxidase B.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Crystallographic and biochemical studies have been employed to identify the binding site and mechanism for potentiation of imidazoline binding in human monoamine oxidase B (MAO B). 2-(2-Benzofuranyl)-2-imidazoline (2-BFI) inhibits recombinant human MAO B with a K(i) of 8.3 ± 0.6 μM, whereas
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge