Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

2 3 benzofuran/قنب هندي

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

Benzofuran and pyrrole derivatives as cannabinoid receptor modulators with in vivo efficacy against ulcerative colitis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Aim: Highlighting the need for effective therapies for the treatment of ulcerative colitis, novel series of potential CB2 modulators (benzofuran and pyrrole carboxamides) were developed and tested for their functional activities on CB1/CB2 receptors.

Acute psychosis associated with recreational use of benzofuran 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB) and cannabis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND There is evidence from around Europe of the availability and use of 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB) as a recreational drug. However, there is currently limited information on the acute toxicity of this compound. We describe here a case of acute toxicity associated with recreational

Cannabimimetic activity of novel enantiomeric, benzofuran cannabinoids.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The synthesis of the (2R,3R,4S,6R)-7/(2S,3S,4R,6S)-8 enantiomeric pair of benzofuran cannabinoids is reported together with the 1H and 13C NMR spectral parameters. In benzofuran 8 the configurational arrangement of ligated groups at the stereogenic C(3) atom (through which the terpene moiety is

2,3-Dihydro-1-benzofuran derivatives as a series of potent selective cannabinoid receptor 2 agonists: design, synthesis, and binding mode prediction through ligand-steered modeling.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We recently discovered and reported a series of N-alkyl-isatin acylhydrazone derivatives that are potent cannabinoid receptor 2 (CB(2)) agonists. In an effort to improve the druglike properties of these compounds and to better understand and improve the treatment of neuropathic pain, we designed and

Discriminative stimulus effects and receptor binding of enantiomeric pairs of cannabinoids in rats and pigeons; a comparison.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The cannabimimetic activity of two enantiomeric pairs of compounds structurally different from the classical cannabinoids was evaluated in rats and pigeons, trained to discriminate between the presence and absence of (-)-delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). One pair of enantiomers [compounds

Characterization of a region of steric interference at the cannabinoid receptor using the active analog approach.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In this paper, it is hypothesized that the distinction between certain active and inactive cannabinoids is that the inactive analogs possess extra volume associated with their carbocyclic rings that may be responsible for an unfavorable interaction at the cannabinoid receptor. Using the active

Dual role of the second extracellular loop of the cannabinoid receptor 1: ligand binding and receptor localization.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The seven transmembrane alpha-helices of G protein-coupled receptors (GPCRs) are the hallmark of this superfamily. Intrahelical interactions are critical to receptor assembly and, for the GPCR subclass that binds small molecules, ligand binding. Most research has focused on identifying the ligand

Cannabinoid type 2 (CB2) receptor system modulates paclitaxel-induced microglial dysregulation and central sensitization in rats.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Paclitaxel induces microglial activation and production of proinflammatory mediators in the dorsal horn, which contribute to the development and maintenance of central sensitization and pain behavior. MDA7, 1-((3-benzyl-3-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)carbonyl) piperidine is a novel highly
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge