Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

acromegaly/غثيان

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

Reproducibility and Utility of OGTT in Acromegaly

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Rational: The initial step of biological diagnosis of acromegaly is based on assessment of IGF-I. According to current recommendations, the diagnosis must be confirmed by an oral glucose tolerance test (OGTT) to show that there is no growth hormone (GH) decrease lower than 1 μg/L (Katznelson , et

Skull Base Reconstruction After Endonasal Cranio-endoscopic Resection Using Autologus Grafts

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Type of the study: A prospective clinical study will be conducted in the period between January 2018 and January 2020. Study Setting: Otolaryngology Department, Alexandria University Hospital. Otolaryngology Department, Assiut University Hospital. Study tools : Preoperative evaluation: 1. Personal

Randomized Evaluation of Octreotide Versus Compazine for Emergency Department Treatment of Migraine Headache

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A urine pregnancy test will be performed on women of child bearing age. After informed consent is obtained, each patient will be placed in a dark private room and asked to grade nausea, pain, and sedation on a 10 cm visual analog scale, using the left end as the zero point for complaints and

Prader-Willi Syndrome and Appetite

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Prader-Willi Syndrome and Obesity: Prader-Willi syndrome (PWS) is a genetic disorder occurring in 1/10,000 to 1/15,000 live births. Clinical characteristics include neonatal and infantile central hypotonia with feeding problems and poor weight gain followed after 1-3 years by hyperphagia and
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge