Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

adrenoleukodystrophy/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

De novo missense mutation Y174S in exon 1 of the adrenoleukodystrophy (ALD) gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Adrenoleukodystrophy (ALD) is an X-linked disease, characterised by an alteration of the peroxisomal beta-oxidation of the very long chain fatty acids. The ALD gene has been identified and mutations have been detected in ALD patients. We report here a new missense mutation in the ALD gene of a male

ATP binding/hydrolysis by and phosphorylation of peroxisomal ATP-binding cassette proteins PMP70 (ABCD3) and adrenoleukodystrophy protein (ABCD1).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The 70-kDa peroxisomal membrane protein (PMP70) and adrenoleukodystrophy protein (ALDP), half-size ATP-binding cassette transporters, are involved in metabolic transport of long and very long chain fatty acids into peroxisomes. We examined the interaction of peroxisomal ATP-binding cassette

[Adult-onset hereditary leukoencephalopathy: classification and molecular basis of the disorder].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Adult-onset leukoencephalopathy involving the white matter of the brain is a heterogeneous disorder that exhibits a wide range of clinical manifestations. Recent advances in molecular genetics enable gene-based diagnosis of some forms of adult-onset leukoencephalopathy. In this review, the

Peroxisomal deficiencies are associated with altered activity of endothelial NOS in human fibroblasts.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
As shown recently, in human skin fibroblasts both a constitutively expressed and the inducible nitric oxide synthase (NOS) isoform are present. To identify the NOS isoforms expressed under standard conditions in healthy human skin fibroblasts and fibroblasts with peroxisomal deficiencies (cell lines

Inducible nitric oxide synthase and nitrotyrosine are found in monocytes/macrophages and/or astrocytes in acute, but not in chronic, multiple sclerosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We have examined the localization of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and nitrotyrosine (the product of nitration of tyrosine by peroxynitrite, a highly reactive derivative of nitric oxide [NO]) in demyelinating lesions from (i) two young adult patients with acute multiple sclerosis (MS), (ii)
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge