Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
alcoholism/إعياء
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
الصفحة 1 من عند 16 النتائج
Indolin-2-one derivatives
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula
##STR00002## wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from
##STR00003## or the amine group --NR.sup.1R.sup.2 may form together with two neighboring carbon atoms
Indolin-2-one derivatives
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula
##STR00002## wherein A is phenyl or a five or six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from
##STR00003## or the amide group --C(O)--NR.sup.1R.sup.2 may form together with two
Indolin-2-one derivatives
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula
##STR00004## wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from
##STR00005## or the oxygen atom may form together with two neighboring carbon atoms from the group A
Indolin-2-one derivatives
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula
##STR00004## wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from
##STR00005## R.sup.1 is S(O).sub.2lower alkyl, S(O).sub.2NR.sup.4R.sup.5, S(O).sub.2cycloalkyl,
Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors and uses thereof
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
The market for neuroscience and women's health drugs has been moving towards the use of dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRI) for first line treatment of various indications, as evidenced by the recent development of SNRI's such as Venlafaxine and
Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor and uses thereof
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
The market for neuroscience and women's health drugs has been moving towards the use of dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors (SNRI) for first line treatment of various indications, as evidenced by the recent development of SNRI's such as Venlafaxine and
2,5-disubstituted-pyridyl nicotinic ligands, and methods of use thereof
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) serve a wide range of physiological functions and have been implicated in a number of pathological processes and pharmacological effects of nicotinic drugs. Many of the important in vivo effects of nicotine in the
2,5-disubstituted-pyridyl nicotinic ligands, and methods of use thereof
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) serve a wide range of physiological functions and have been implicated in a number of pathological processes and pharmacological effects of nicotinic drugs. Many of the important in vivo effects of nicotine in the
2-halo-5-alkynyl-pyridyl nicotinic ligands
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are ligand-gated cation channels in the central nervous system (CNS) and the peripheral nervous system (PNS). The nAChRs serve a wide range of physiological functions, and have been implicated in a number of pathological
2-halo-5-alkynyl-pyridyl nicotinic ligands
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are ligand-gated cation channels in the central nervous system (CNS) and the peripheral nervous system (PNS). The nAChRs serve a wide range of physiological functions, and have been implicated in a number of pathological
Phenyl-substituted nicotinic ligands, and methods of use thereof
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) serve a wide range of physiological functions and have been implicated in a number of pathological processes and pharmacological effects of nicotinic drugs. Many of the important in vivo effects of nicotine in the
Phenyl-substituted nicotinic ligands, and methods of use thereof
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) serve a wide range of physiological functions and have been implicated in a number of pathological processes and pharmacological effects of nicotinic drugs. Many of the important in vivo effects of nicotine in the
Ligands for nicotinic acetylcholine receptors, and methods of making and using them
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND OF THE INVENTION
The endogenous cholinergic neurotransmitter, acetylcholine, exert its biological effect via two types of cholinergic receptors; the muscarinic ACh receptors and the nicotinic ACh receptors. As it is well established that muscarinic ACh receptors dominate quantitatively
Cytokine antagonists for neurological and neuropsychiatric disorders
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel methods of use of specific cytokine antagonists for the treatment of neuropsychiatric and neurological disorders in humans. More particularly, these cytokine antagonists are used in a new treatment of neuropsychiatric and neurologic
Cytokine antagonists for neurological and neuropsychiatric disorders
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel methods of use of specific cytokine antagonists for the treatment of neuropsychiatric and neurological disorders in humans. More particularly, these cytokine antagonists are used in a new treatment of neuropsychiatric and neurologic
قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم
- يعمل في 55 لغة
- العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
- التعرف على الأعشاب بالصورة
- خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
- اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
- البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
- نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة
