alkaptonuria/جلوتاثيون

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

9 النتائج

Crystal structure of maleylacetoacetate isomerase/glutathione transferase zeta reveals the molecular basis for its remarkable catalytic promiscuity.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Maleylacetoacetate isomerase (MAAI), a key enzyme in the metabolic degradation of phenylalanine and tyrosine, catalyzes the glutathione-dependent isomerization of maleylacetoacetate to fumarylacetoacetate. Deficiencies in enzymes along the degradation pathway lead to serious diseases including

Redox-proteomics of the effects of homogentisic acid in an in vitro human serum model of alkaptonuric ochronosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Alkaptonuria (AKU) is a rare inborn error of metabolism associated with a deficient activity of homogentisate 1,2-dioxygenase (HGO), an enzyme involved in tyrosine and phenylalanine metabolism. Such a deficiency leads to the accumulation of homogentisic acid (HGA) and its oxidized/polymerized

Homogentisic acid and structurally related compounds as intermediates in plasma soluble melanin formation and in tissue toxicities.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Homogentisic acid (HGA) spontaneously starts to undergo oxidation and polymerization soon after the beginning of incubation in human blood or plasma at 37 degrees C, and forms plasma soluble melanins (PSM). Haemolysis accompanies this process in blood. The addition of equimolar quantities of

Endogenous mutagens derived from amino acids.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

L-Cysteine, glutathione and the therapeutically used L-cysteine precursor, N-acetyl-L-cysteine, induced strong mutagenic effects in Salmonella typhimurium (reversion of the his- strains TA97, TA92 and TA104), when tested in the presence of subcellular kidney preparations. The tyrosine metabolites,

Analysis of diagnostic metabolites by capillary electrophoresis-mass spectrometry.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We describe here a procedure by capillary electrophoresis-mass spectrometry (CE-MS) for the direct analysis of urine samples on diagnostic metabolites, which are present in patient urine with metabolic disorders. The method was demonstrated using urine samples spiked with diagnostic metabolites,

Relationship Between Smoking Habit and Sperm Parameters Among Patients Attending an Infertility Clinic.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

This study aimed to estimate stress markers, oxidative stress (OS), reproductive hormones and sperm parameters in male smokers and non-smokers and observe the impact of oxidative stress markers and smoking on sperm count, motility and morphology in a selected population of Karachi,

Molecular characterization of a gene encoding a homogentisate dioxygenase from Aspergillus nidulans and identification of its human and plant homologues.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report here the first characterization of a gene encoding a homogentisate dioxygenase, the Aspergillus nidulans hmgA gene. The HmgA protein catalyzes an essential step in phenylalanine catabolism, and disruption of the gene results in accumulation of homogentisate in broths containing

Homogentisic acid autoxidation and oxygen radical generation: implications for the etiology of alkaptonuric arthritis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The metabolic disorder, alkaptonuria, is distinguished by elevated serum levels of 2,5-dihydroxyphenylacetic acid (homogentisic acid), pigmentation of cartilage and connective tissue and, ultimately, the development of inflammatory arthritis. Oxygen radical generation during homogentisic acid

Characterization of a fungal maleylacetoacetate isomerase gene and identification of its human homologue.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We have previously used Aspergillus nidulans as a fungal model for human phenylalanine catabolism. This model was crucial for our characterization of the human gene involved in alcaptonuria. We use here an identical approach to characterize at the cDNA level the human gene for maleylacetoacetate

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة