amelogenesis imperfecta/ألبيومين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Ameloblastin gene (AMBN) maps within the critical region for autosomal dominant amelogenesis imperfecta at chromosome 4q21.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta (AI) is a broad group of hereditary enamel defects that is characterized by a high degree of clinical diversity. Recently, the local hypoplastic form of autosomal dominant AI (AIH2) has been mapped to human chromosome 4q in a 17.6-cM region. This locus has been further

Mapping of the locus for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2) to a 4-Mb YAC contig on chromosome 4q11-q21.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta (AI) is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited enamel defects. We recently mapped a locus for autosomal dominant local hypoplastic amelogenesis imperfecta (AIH2) to the long arm of chromosome 4. The disease gene was localized to a 17.6-cM region between

Localization of a gene for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (ADAI) to chromosome 4q.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta (AI), is an inherited odontological disease which affects the formation of enamel. We report a linkage analysis study performed on three Swedish families, where the affected members had an autosomal dominant variant of AI (ADAI) clinically characterized as local hypoplastic.

Immunochemical and biochemical characteristics of enamel proteins in hypocalcified amelogenesis imperfecta.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta is a hereditary disease of the enamel that is unassociated with generalized defects. Cases of the condition are clinically classified into three groups: hypoplastic, hypomaturation, and hypocalcified. In this study, soluble protein fractions of the enamel from three patients

Molecular biology of hereditary enamel defects.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta is a disfiguring inherited condition affecting tooth enamel. X-Linked and autosomal dominant and recessive inheritance patterns occur. X-Linked amelogenesis imperfecta has been studied extensively at the molecular level. Linkage analysis has shown that there is genetic

Cloning, characterization and immunolocalization of human ameloblastin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta is a broad classification of hereditary enamel defects, exhibiting both genetic and clinical diversity. Most amelogenesis imperfecta cases are autosomal dominant disorders, yet only the local hypoplastic form has been mapped to human chromosome 4q between D4S242 1 and the

Surface integrity governs the proteome of hypomineralized enamel.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Growing interest in the treatment and prevention of Molar/Incisor Hypomineralization (MIH) warrants investigation into the protein composition of hypomineralized enamel. Hypothesizing abnormality akin to amelogenesis imperfecta, we profiled proteins in hypomineralized enamel from human permanent

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة