amelogenesis imperfecta/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Recessive Mutations in ACPT, Encoding Testicular Acid Phosphatase, Cause Hypoplastic Amelogenesis Imperfecta.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Amelogenesis imperfecta (AI) is a heterogeneous group of genetic disorders affecting tooth enamel. The affected enamel can be hypoplastic and/or hypomineralized. In this study, we identified ACPT (testicular acid phosphatase) biallelic mutations causing non-syndromic, generalized hypoplastic

Defects in the acid phosphatase ACPT cause recessive hypoplastic amelogenesis imperfecta.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We identified two homozygous missense variants (c.428C>T, p.(T143M) and c.746C>T, p.(P249L)) in ACPT, the gene encoding acid phosphatase, testicular, which segregates with hypoplastic amelogenesis imperfecta in two unrelated families. ACPT is reported to play a role in odontoblast differentiation

A case of amelogenesis imperfecta, cleft lip and palate and polycystic kidney disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Amelogenesis imperfecta (AI) is a heterogeneous group of genetic disorders characterized by developmental abnormalities of tooth enamel. The AI is also seen as part of multi-organ abnormalities, e.g. with cone-rod dystrophy, hypothalamo-hypophyseal insufficiency and renal failure. The

Adenovirus gene transfer to amelogenesis imperfecta ameloblast-like cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

To explore gene therapy strategies for amelogenesis imperfecta (AI), a human ameloblast-like cell population was established from third molars of an AI-affected patient. These cells were characterized by expression of cytokeratin 14, major enamel proteins and alkaline phosphatase staining.

Amelogenesis imperfecta and other biomineralization defects in Fam20a and Fam20c null mice.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The FAM20 family of secreted proteins consists of three members (FAM20A, FAM20B, and FAM20C) recently linked to developmental disorders suggesting roles for FAM20 proteins in modulating biomineralization processes. The authors report here findings in knockout mice having null mutations affecting

Amelogenesis imperfecta with bilateral nephrocalcinosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 12-year-old patient presented with a severe delay of eruption in permanent maxillary and mandibular incisors. On examination, there was over-retained primary teeth and delayed eruption of permanent teeth. Retained primary teeth showed light yellow discolouration whereas permanent teeth were

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة