amenorrhea/برولين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Identification and functional analysis of a new WNT4 gene mutation among 28 adolescent girls with primary amenorrhea and müllerian duct abnormalities: a French collaborative study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Müllerian duct development depends on gene and hormone interactions. Female Wnt4-knockout mice lack müllerian ducts and are virilized due to the inappropriate expression of the enzymes required for androgen production (normally repressed in female ovary). The WNT4 mutation was recently

An inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46,XX female.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Hypergonadotropic hypogonadism is characterized by decreased gonadal function due to the inability of the gonads to respond to pituitary gonadotropins. Hypergonadotropic hypogonadism in females has many causes, among which are ovarian dysgenesis and abnormalities of the ovarian receptors for the

Complete Kisspeptin Receptor Inactivation Does Not Impede Exogenous GnRH-Induced LH Surge in Humans.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

UNASSIGNED Mutations in the kisspeptin receptor (KISS1R) gene have been reported in a few patients with normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism (nCHH) (OMIM #146110). UNASSIGNED To describe a female patient with nCHH and a novel homozygous KISS1R mutation and to assess the role of

[Complete form of androgen insensitivity syndrome in Brazilian patients due to P766A mutation in the androgen receptor].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Androgen insensitivity syndrome (AIS) is a rare X-linked disorder, caused by mutations in the androgen receptor gene (AR), associated with a variety of phenotypes in 46,XY individuals. We studied two 23 year-old twin-sisters with female social sex referred due to primary amenorrhea, who exhibited

A compound heterozygous mutation in the CYP17 (17alpha-hydroxylase/17,20-lyase) gene in a Chinese subject with congenital adrenal hyperplasia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mutations in the CYP17 gene impair steroid biosynthesis in the adrenals and gonads, resulting in 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase (P450c17) deficiency, leading to amenorrhea, sexual infantilism, hypokalemia, and hypertension. To date, more than 50 mutations in the CYP17 gene associated with

[Deletion of thymine at position 2298 in exon 5 of the androgenic receptor gene causing complete androgen insensitivity syndrome].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Androgen insensitivity syndrome is an X-linked disorder of male sexual differentiation caused by mutations in the androgen receptor gene and resulting in a wide range of phenotypes. OBJECTIVE To study the androgen receptor gene in two cousins with androgen insensitivity

Different types of androgen receptor mutations in patients with complete androgen insensitivity syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mutations of androgen receptor (AR) are the most frequent cause of 46, XY disorders of sex development and associated with a variety of phenotypes, ranging from phenotypic women (complete androgen insensitivity syndrome (CAIS)) to milder degrees of undervirilization (partial form or PAIS) or men

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة