Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

amyotrophic lateral sclerosis/إعياء

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
5 النتائج

Fatigue in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
This research proposal will determine the immediate impact of expiratory muscle strength training (EMST) on fatigue of the respiratory and swallowing musculature, whether objective decompensation translates to subjective dyspnea and fatigue, and whether high resolution cervical auscultation (HRCA)

Evaluation of Palliative Care for Patients With ALS and Their Caregivers

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Patient recruitment: Patients who are eligible for the study will be asked by their ALS care team if they would like to speak to the research assistant about the study. Patients may also self refer if they hear about the study and are interested in learning more about it. As a part of this study,

Music Therapy Protocol to Support Bulbar and Respiratory Functions in ALS

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
ALS clinical presentation and pathophysiology Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a group of rapidly progressive fatal neurological diseases involving the brain and spinal cord. Clinical presentation is phenotypically heterogeneous and depends on the type of onset. The pathophysiology mechanisms

Screening Questionnaire for Respiratory Muscle Weakness and Sleep-disordered Breathing in Neuromuscular Disorders

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
SDB is a promiment clinical feature of various neuromuscular disorders including amyotrophic lateral sclerosis (ALS), spinal muscular atrophy (SMA), and myopathies such as myotonic dystrophy type 1, Pompe disease, and limb-girdle muscular dystrophies (LGMD). In ALS, SMA, LGMD and Pompe disease, SDB

Study of Creatine Monohydrate in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Introduction: Twenty-one ALS patients were enrolled in a placebo controlled pilot study at the Carolinas Neuromuscular/ALS-MDA Center, The University of Texas Health Science Center at San Antonio and The University of New Mexico at Albuquerque. At all time points sampled over a nine month period,
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge