Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anetoderma/فرفرية

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
6 النتائج

Cutaneous manifestations of antiphospholipid antibody syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Many different cutaneous lesions or cutaneous-systemic syndromes can be the presenting sign of antiphospholipid antibody syndrome (APS), or can develop during the course of disease. None of these conditions are specific for APS. Livedo reticularis or racemosa is commonly seen in APS, but it is one

The antiphospholipid antibody syndrome: diagnosis, skin manifestations and current therapy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Antiphospholipid antibody syndrome is characterized by venous and/or arterial thrombosis and/or pregnancy morbidity associated with antiphospholipid antibodies (aPL), such as anticardiolipin antibodies, anti beta 2 glycoprotein I antibodies and positive lupus anticoagulant test. This syndrome may

The skin and hypercoagulable states.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hypercoagulable states (HS) are inherited or acquired conditions that predispose an individual to venous and/or arterial thrombosis. The dermatologist can play a vital role in diagnosing a patient's HS by recognizing the associated cutaneous manifestations, such as purpura, purpura fulminans, livedo

[Borrelia infections of the skin--progress of knowledge since the discovery of Lyme disease].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The description of Lyme disease in 1976 and the detection of its causative agent, the spirochete Borrelia burgdorferi (B. burgdorferi), in 1982 led to an increase in our knowledge of the course of B. burgdorferi infection and its clinical manifestations. The classic tick-borne dermatoses erythema

Successful plasma exchange combined with rituximab therapy in aggressive APS-related cutaneous necrosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Antiphospholipid antibody syndrome (APS) is a systemic autoimmune disorder characterized by venous and/or arterial thrombosis or recurrent fetal loss associated with the presence of antiphospholipid antibodies and/or a lupus anticoagulant. The skin appears to be an important target organ and many

Antiphospholipid syndrome and the skin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The antiphospholipid syndrome is an acquired multisystem disorder of hypercoagulation, which may be primary or secondary to underlying diseases. Serologic markers for the syndrome are the lupus anticoagulant and anticardiolipin antibodies. Clinical features include recurrent thrombotic events
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge