Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

angiomyolipoma/نقص الأكسجة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
15 النتائج

Activation of the ER stress and calcium signaling in angiomyolipoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Renal angiomyolipomas (AMLs) are uncommon benign tumors that occur sporadically or as a part of tuberous sclerosis complex (TSC). Risk of life threatening hemorrhage is the main clinical concern. Although several evidences suggest that hyper-activation of the mammalian target of rapamycin complex 1

Selective arterial embolization of angiomyolipoma leading to pulmonary hypertension.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To report two cases of secondary pulmonary hypertension resulting from microsphere extravasation following selective arterial embolization of renal angiomyolipoma, its diagnosis, and management. METHODS We reviewed the cases of two patients at the University of California, San Francisco,

[Lymphangioleiomyomatosis].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lymphangioleiomyomatosis is a rare pulmonary disease encountered almost exclusively in women of reproductive age. Pulmonary involvement is characterized by multiple thin-walled cysts in the lungs, recurrent pneumothorax, obstructive lung disorders, and progression to chronic respiratory failure over

EPIDEMIOLOGY, PATHOGENESIS and DIAGNOSIS of LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a disease of women characterized by cystic lung destruction, lymphatic involvement, and renal angiomyolipomas. UNASSIGNED LAM is caused by proliferation of abnormal smooth muscle-like LAM cells containing mutations and perhaps epigenetic modifications of

[Pulmonary involvement of Bourneville's tuberous sclerosis. The value of early detection. A familial form].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Pulmonary disease is very rare during the course of tuberous sclerosis of Bourneville (STB). The authors report two cases of STB with pulmonary involvement occurring in the same family, mother and daughter. Both presented with typical cutaneous manifestations of the disease and bilateral renal

Clinical features, epidemiology, and therapy of lymphangioleiomyomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a multisystem disease of women, characterized by proliferation of abnormal smooth muscle-like LAM cells, leading to the formation of lung cysts, fluid-filled cystic structures in the axial lymphatics (eg, lymphangioleiomyomas), and renal angiomyolipomas. LAM is

Clinical and molecular insights into lymphangioleiomyomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease of women that is characterized by a proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells), which leads to cystic lung lesions, lymphatic abnormalities, and abdominal tumors (e.g., angiomyolipomas). LAM occurs sporadically or in association

The natural history of lymphangioleiomyomatosis: markers of severity, rate of progression and prognosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a multisystem disease of women, characterized by proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells) that can metastasize, leading to the formation of lung cysts, fluid-filled cystic structures in the axial lymphatics (e.g., lymphangioleiomyomas), and

TSC2 deficiency increases PTEN via HIF1alpha.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Substantial evidence suggests roles of TSC2 and PTEN in the development of cancer predisposition syndromes. Loss of TSC2 results in benign tumors, neurological disorders, and angiomyolipomas. We found that PTEN mRNA and protein levels are elevated in Tsc2(-/-) mouse embryo fibroblasts with

Hand-assisted laparoscopic partial nephrectomy after 60 cases: comparison with open partial nephrectomy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Partial nephrectomy is the surgical standard of care for favorably located, small renal tumors. As the incidence of renal cell carcinoma (RCC) and detection of small kidney masses have increased over the past 20 years, minimally invasive management of these lesions has become more common.

Lymphangioleiomyomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease that is characterized by proliferation of abnormal smooth muscle-like cells (LAM cells), which leads to the formation of lung cysts, fluid-filled cystic structures in the axial lymphatics, and abdominal tumors. It primarily affects

Carbonic anhydrase IX expression in renal neoplasms: correlation with tumor type and grade.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Carbonic anhydrase IX (CAIX), a hypoxia-induced protein, is expressed in some renal tumors. We evaluated its immunohistochemical expression in 317 primary and 42 metastatic renal neoplasms (186 clear cell, 52 papillary, 35 chromophobe, 47 unclassified, and 15 Xp11.2 translocation renal cell

Comprehensive evaluation of 35 patients with lymphangioleiomyomatosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To evaluate comprehensively the characteristics of lymphangioleiomyomatosis (LAM), with emphasis on the application of imaging and immunohistochemical methods. METHODS Prospective study. METHODS Thirty-five female subjects with LAM. METHODS Clinical Center, National Institutes of

mTORC1 drives HIF-1α and VEGF-A signalling via multiple mechanisms involving 4E-BP1, S6K1 and STAT3.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Recent clinical trials using rapalogues in tuberous sclerosis complex show regression in volume of typically vascularised tumours including angiomyolipomas and subependymal giant cell astrocytomas. By blocking mechanistic/mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signalling, rapalogue

The tuberous sclerosis complex regulates trafficking of glucose transporters and glucose uptake.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Human cancers often display an avidity for glucose, a feature that is exploited in clinical staging and response monitoring by using (18)F-fluoro-deoxyglucose (FDG) positron emission tomography. Determinants of FDG accumulation include tumor blood flow, glucose transport, and glycolytic rate, but
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge