Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aniridia/بيلة بروتينية

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 17-1985. A 13-year-old boy with aniridia and proteinuria 11 years after nephrectomy for a Wilms' tumor.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع

Pericentric intrachromosomal insertion responsible for recurrence of del(11)(p13p14) in a family.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The combined use of qualitative and quantitative analysis of 11p13 polymorphic markers together with chromosomal in situ suppression hybridization (CISS) with biotin labeled probes mapping to 11p allowed us to characterize a complex rearrangement segregating in a family. We detected a pericentric

Clinicopathologic review of twelve children with nephropathy, Wilms tumor, and genital abnormalities (Drash syndrome).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The clinicopathologic and radiologic features of 12 children with complete and incomplete forms of Drash syndrome are reported. Their common denominator was a nephropathy. Four had the full triad, consisting of nephropathy, Wilms tumor, and genital abnormalities; five had nephropathy and genital

Focal segmental glomerulosclerosis in patients with complete deletion of one WT1 allele.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The renal prognosis of patients with Wilms' tumor, aniridia, genitourinary anomalies, and mental retardation syndrome (WAGR) is poor. However, the renal histology and its mechanisms are not well understood. We performed renal biopsies in 3 patients with WAGR syndrome who had heavy proteinuria. The

Focal segmental glomerulosclerosis in solitary kidney in WAGR syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
WAGR syndrome consists of Wilms' tumour, aniridia, genitourinary malformations and mental retardation, and is associated with chromosomal microdeletion of 11p13. We report a case of young male, exhibiting several typical features of WAGR syndrome (e.g. WT, aniridia and genitourinary abnormalities),
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge