Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aniridia/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

Autosomal dominant aniridia: probable linkage to acid phosphatase-1 locus on chromosome 2.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Maximum likelihood analysis for linkage between autosomal dominant aniridia and 12 biochemical and serological markers in a single large family showed a probable linkage between autosomal dominant aniridia and the enzyme acid phosphatase-1. The presence of an autosomal dominant aniridia gene linked

Resolution of the two loci for autosomal dominant aniridia, AN1 and AN2, to a single locus on chromosome 11p13.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Two distinct loci have been proposed for aniridia; AN1 for autosomal dominant aniridia on chromosome 2p and AN2 for the aniridia in the WAGR contiguous gene syndrome on chromosome 11p13. In this report, the kindred segregating for autosomal dominant aniridia, which suggested linkage to acid

Unique utilization of a phosphoprotein phosphatase fold by a mammalian phosphodiesterase associated with WAGR syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Metallophosphoesterase-domain-containing protein 2 (MPPED2) is a highly evolutionarily conserved protein with orthologs found from worms to humans. The human MPPED2 gene is found in a region of chromosome 11 that is deleted in patients with WAGR (Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, and

Waardenburg's syndrome patients have mutations in the human homologue of the Pax-3 paired box gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Waardenburg's syndrome (WS) is an autosomal dominant combination of deafness and pigmentary disturbances, probably caused by defective function of the embryonic neural crest. We have mapped one gene for WS to the distal part of chromosome 2. On the basis of their homologous chromosomal location,
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge