anodontia/صمم

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 21 النتائج

Autosomal recessive sensorineural hearing impairment, dizziness, and hypodontia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A previously undescribed syndrome with profound sensorineural hearing loss since early infancy, episodes of dizziness, and hypodontia developed in a brother and sister. The presence of two unaffected children and unaffected parents suggests autosomal recessive inheritance.

Globodontia in the Otodental Syndrome: A Rare Defect of Tooth Morphology Occurring with Hearing Loss in an Eight-Year-Old.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Otodental syndrome is a hereditary disorder comprising globodontia and sensorineural hearing loss. Globodontia is characterized by distinctively bulbous, enlarged crowns of molar and primary canine teeth. Anomalies including taurodontism and hypodontia also occur. We report on the dental treatment

Hypodontia, impacted permanent teeth, spinal defects, and cardiomegaly in a previously diagnosed case of the Yunis-Varon syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The Yunis-Varon syndrome is a rare hereditary disorder with ectodermal and skeletal anomalies that include agenesis or hypoplasia of the clavicles, craniofacial disproportion with severe micrognathia, digital anomalies, prenatal and postnatal growth deficiency, and neonatal death. Only 12 cases have

Levy-Hollister syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The Levy-Hollister syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by lacrimal malformations, simple cup-shaped ears, hearing loss, hypodontia and enamel dysplasia, and upper limb malformations. Renal anomalies have been noted variably. Two families with this disorder have been described

Characteristics of lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) syndrome: case report of a family and literature review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We describe a family with lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome (LADD). A 13-year-old boy had cup-shaped ears, deafness, unilateral choanal atresia, bilateral nasolacrimal duct obstruction, xerostomia, alacrima due to congenital absence of lacrimal glands, agenesis of salivary glands, chronic

Sibs with Axenfeld-Rieger anomaly, hydrocephalus, and leptomeningeal calcifications: a new autosomal recessive syndrome?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The Axenfeld-Rieger anomaly is a defect of the anterior chamber of the eye affecting the angle structures. If accompanied by hypodontia, midface hypoplasia, and umbilical anomalies, the designation "Rieger syndrome" is appropriate. Both conditions are autosomal dominant traits. The Axenfeld-Rieger

Rapp-Hodgkin syndrome with palmoplantar keratoderma, glossy tongue, congenital absence of lingual frenum and of sublingual caruncles: newly recognized findings.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report on a boy with Rapp-Hodgkin syndrome (RHS) or Rapp-Hodgkin ectodermal dysplasia. He had sparse, wiry, slow growing and uncombable hair, but no pili torti or pili canaliculi characteristic of RHS. He also had sparse eyelashes and eyebrows, and obstructed lacrimal puncta and epiphora.

Hereditary ectodermal dysplasia, olivopontocerebellar degeneration, short stature, and hypogonadism.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Two teenaged children born of normal parents in a consanguineous family had evidence of abnormal neurological, endocrine, and ectodermal development. They had mental retardation, hearing loss, ocular dysmetria, hyperreflexia, and ataxia consistent with olivopontocerebellar degeneration. They had

Kallmann Syndrome

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Kallmann Syndrome (KS) is a congenital form of hypogonadotropic hypogonadism (HH) that manifests with hypo- or anosmia. This decrease in gonadal function is due to a failure in the differentiation or migration of neurons that arise embryologically in the olfactory mucosa to take up residence in the

Char Syndrome

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Clinical characteristics: Char syndrome is characterized by the triad of typical facial features, patent ductus arteriosus, and aplasia or hypoplasia of the middle phalanges of the fifth fingers. Typical facial features are depressed nasal bridge and broad flat

New' manifestations of BOR syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Defined in 1975, branchio-oto-renal (BOR) syndrome is an autosomal dominant disorder consisting of branchial arch anomalies, hearing loss, and urinary tract malformations. It is the prototype of the non-chromosomal syndromes that have branchial arch anomalies as major clinical manifestations: BOR,

Ectodermal dysplasia: otolaryngologic manifestations and management.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To present the otolaryngologic manifestations and management of 12 patients with the rare presentation of ectodermal dysplasia. METHODS A retrospective chart review combined with a patient evaluation by the specialties of genetics, dermatology, dentistry, and otolaryngology. METHODS A

Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome. Case report, review of the literature, and clinical spectrum.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD) syndrome, also known as Levy-Hollister syndrome, is characterized by pronounced dysplasias in various organ systems. The resulting disturbances affect primarily the lacrimal glands, the inner and outer ear, the salivary glands, and the osseous framework.

Lacrimal-auricular-dental-digital (LADD) syndrome with diffuse ophthalmoplegia--a new finding.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lacrimal-auricular-dental-digital (LADD) syndrome comprises multiple anomalies. It can be inherited as autosomal dominant with variable expressivity or can be sporadic in nature. The clinical features of LADD syndrome include variably, lacrimal system hypoplasia, ear anomalies (with or without

Further phenotypic and genetic variation in ADULT syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

ADULT (Acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth) syndrome is characterized by ectrodactyly, syndactyly, fingernail and toenail dysplasia, hypoplasia of the breast and nipple, excessive freckling, lacrimal duct atresia, frontal alopecia, primary hypodontia, and/or early loss of permanent teeth. It is a

السابق
1
2
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة