Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

bone cysts/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
6 النتائج

Loss-of-function mutations in TYROBP (DAP12) result in a presenile dementia with bone cysts.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy (PLOSL; MIM 221770), also known as Nasu-Hakola disease, is a recessively inherited disease characterized by a combination of psychotic symptoms rapidly progressing to presenile dementia and bone cysts restricted to wrists

Immunohistochemical characterization of CD33 expression on microglia in Nasu-Hakola disease brains.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Nasu-Hakola disease (NHD) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by formation of multifocal bone cysts and development of leukoencephalopathy, caused by genetic mutations of either DNAX-activation protein 12 (DAP12) or triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2). Although

Phosphorylated Syk expression is enhanced in Nasu-Hakola disease brains.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Nasu-Hakola disease (NHD) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by progressive presenile dementia and formation of multifocal bone cysts, caused by a loss-of-function mutation of DNAX-activation protein 12 (DAP12) or triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2). TREM2 and

Alzheimer's disease pathology in Nasu-Hakola disease brains.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Nasu-Hakola disease (NHD) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by progressive presenile dementia and formation of multifocal bone cysts, caused by genetic mutations of either triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) or TYRO protein tyrosine kinase binding protein

The ITAM-bearing transmembrane adaptor DAP12 in lymphoid and myeloid cell function.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
DAP12, an ITAM-bearing transmembrane adaptor protein, associates non-covalently with receptors in natural killer (NK) and myeloid cells, and provides signaling function via the Syk and ZAP-70 tyrosine kinase activation pathways. Humans and mice lacking DAP12 (DAP12(-/-)) show normal development of

TREM2- and DAP12-dependent activation of PI3K requires DAP10 and is inhibited by SHIP1.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The activation and fusion of macrophages and of osteoclasts require the adaptor molecule DNAX-activating protein of 12 kD (DAP12), which contains immunoreceptor tyrosine-based activation motifs (ITAMs). TREM2 (triggering receptor expressed on myeloid cells-2) is the main DAP12-associated receptor in
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge