cadasil/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 29 النتائج

CADASIL Initially Presented with a Seizure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary disease of the cerebral small blood vessels characterized by recurrent ischemic strokes, migraine, and progressive cognitive impairment. In patients with CADASIL, in whom subcortical

A large number of cerebral microbleeds in CADASIL patients presenting with recurrent seizures: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary arteriopathy associated with the NOTCH3 gene. Clinical manifestations include strokes, transient ischaemic events, psychiatric disturbances, dementia, and migraines. We

[The CADASIL syndrome: a model of subcortical-cortical disconnection].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND CADASIL syndrome (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarts and Leukoencephalopathy) includes some neurological signs and symptoms (gait disturbances, epileptic seizures, pseudobulbar palsy, migraines, etc.), as well as neuropsychological dysfunctions (cognitive

Non-convulsive status epilepticus causing focal neurological deficits in CADASIL.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary small vessel disease caused by mutations of the Notch3 gene. Clinical manifestations include migraine with or without aura, psychiatric disorders, recurrent ischaemic strokes and

Non-convulsive status epilepticus causing focal neurological deficits in CADASIL.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

[A case of CADASIL in early stage].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a 26-year-old woman who showed recurrent migrainous attacks and convulsions since her childhood. Neurological examination revealed no focal abnormality except mental retardation (MR). T2-and fluid-attenuated inversion-recovery (FLAIR)-weighted brain MRI revealed apparent high intensities

A CADASIL case with normal skin biopsy and without mutations in exons 3 and 4 of the Notch3 gene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The diagnosis of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is usually confirmed by genetic testing or skin biopsy. We here report the case of a 69-year-old woman with recurrent transient ischemic attacks (TIAs) and strokes, seizures, and

Distinguishing primary angiitis of the central nervous system from cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy: the importance of family history.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a genetically linked neurologic disease characterized by recurrent strokes and progressive or stepwise dementia, with or without migraine-like headaches, seizures, and pseudobulbar palsy. We

Impairments in Episodic-Autobiographical Memory and Emotional and Social Information Processing in CADASIL during Mid-Adulthood.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) - is the most common genetic source of vascular dementia in adults, being caused by a mutation in NOTCH3 gene. Spontaneous de novo mutations may occur, but their frequency is largely unknown.

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL): a case report with review of literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL) is an inherited arterial disease, commonly overlooked or misdiagnosed. We report a case of CADASIL in a 51 years old woman who presented with progressive subcortical dementia, recurrent ischemic

Non-convulsive status epilepticus as the initial manifestation in a family with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is an autosomal dominant small-vessel disease caused by mutations of the NOTCH3 gene. It typically presents with migraine, recurrent brain ischaemia, and cognitive disorders. Seizures rarely present

CADASIL in a North American family: clinical, pathologic, and radiologic findings.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To expand the reported phenotypic range of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL). BACKGROUND Despite numerous patient reports, our knowledge of the phenotypic range of CADASIL remains incomplete. METHODS We performed clinical,

[CADASIL. Clinical aspects, neuroradiology, genetics and diagnosis].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary cerebral vasculopathy progressing to subcortical dementia, caused by multiple lacunar infarcts and ischemic white matter degeneration. Migraine with aura, epileptic seizures and

Recurrent status epilepticus as the primary neurological manifestation of CADASIL: A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) often presents with a history of migraine with aura and eventual manifestations of dementia with unrelenting, repeated cerebral vascular insults. Only 6-10% of patients with CADASIL have been

[A new Spanish family with CADASIL associated with 346C>T mutation of NOTCH3 gene].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is an adult-onset inherited condition characterized by migraine, recurrent strokes, and subcortical dementia. Other manifestations as psychiatric disturbances, seizures, hypoacusia or learning

السابق
1
2
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة