Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

canavan disease/وذمة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
6 النتائج

Cytotoxic edema and diffusion restriction as an early pathoradiologic marker in canavan disease: case report and review of the literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Canavan disease is a devastating autosomal recessive leukodystrophy leading to spongiform degeneration of the white matter. There is no cure or treatment for Canavan disease, and disease progression is poorly understood. We report a new presentation of a patient found to have Canavan disease; brain

The effects of lithium chloride and other substances on levels of brain N-acetyl-L-aspartic acid in Canavan disease-like rats.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Canavan disease (CD) is a human early-onset leukodystrophy, genetic in nature and resulting from an autosomally inherited recessive trait. CD is characterized by loss of the axon's myelin sheath, while leaving the axons intact, and spongiform degeneration, especially in white matter. It is an

Spongy degeneration of the central nervous system (van Bogaert-Bertrand type?) in a newborn infant. A light and electron microscopic study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Autopsy findings on a 5 day old infant with hypotonia from birth showed extensive spongy changes of the myelinating tracts within the cerebrum, cerebellum and brain stem. The spongy changes, similar to Van Bogaert-Bertrand disease, resulted from intramyelinic edema. However, unlike the typical forms

A novel neurological phenotype in mice lacking mitochondrial manganese superoxide dismutase.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Reactive oxygen species (ROS) have been implicated in a wide range of degenerative processes including amyotrophic lateral sclerosis, ischemic heart disease, Alzheimer disease, Parkinson disease and aging. ROS are generated by mitochondria as the toxic by-products of oxidative phosphorylation, their

Correlation of MRI with the Neuropathologic Changes in Two Cats with Bromethalin Intoxication.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Two cats were presented with multifocal neurological signs. One cat's signs progressed over 2 wk; the other cat progressed over 5 days. Examinations were consistent with a process involving the prosencephalon, vestibular system, and general proprioceptive/upper motor neuron systems. MRI of the brain

MLC1 protein: a likely link between leukodystrophies and brain channelopathies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLCs) disease is a rare inherited, autosomal recessive form of childhood-onset spongiform leukodystrophy characterized by macrocephaly, deterioration of motor functions, epileptic seizures and mental decline. Brain edema, subcortical fluid
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge