choroideremia/صمم

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

Syndromic choroideremia: sublocalization of phenotypes associated with Martin-Probst deafness mental retardation syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To identify the mutation leading to syndromic choroideremia (CHM) in two families and to define fundus autofluorescence (FAF) in CHM carriers. METHODS The ophthalmic and clinical phenotype was investigated including FAF, neuropediatric, otorhinolaryngologic, cardiologic, and nephrologic

Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Sensorineural hearing impairment is a common pathological manifestation in patients affected by X-linked intellectual disability. A few cases of interstitial deletions at Xq21 with several different phenotypic characteristics have been described, but to date, a complete molecular

Clinical diagnoses that overlap with choroideremia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To understand which clinical presentations suggest a diagnosis of choroideremia (CHM). METHODS Retrospective chart review. Included were patients for whom a clinical diagnosis of CHM was suggested, but either protein analysis or direct sequencing of the CHM gene could not confirm the

Four systems involved with congenital abnormalities: a new type of syndromic hearing loss - ADOC Wang's syndrome?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Syndromic hearing impairment encompasses hundreds of phenotypes. We identified a young female patient affected by the unique combination of dysplasia of the auricular system, patent ductus arteriosus (PDA), choroideremia, and enamel hypoplasia. The patient was treated with PDA ligature and left

A maternally inherited 8.05 Mb Xq21 deletion associated with Choroideremia, deafness, and mental retardation syndrome in a male patient.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Deletions in Xq21 cause various congenital defects in males including choroideremia, deafness and mental retardation, depending on their size and gene content. Until now only a limited number of patients with Xq21 deletions has been reported. METHODS Here we describe a 17-year-old male

Identification of an X-linked deletion syndrome through comparative genomic hybridization microarray.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We present a single case of a young man with multiple congenital anomalies. For years, a unifying diagnosis could not be made. As his case developed, more clues came to light, but still no recognizable pattern could be identified. Ultimately, the combination of orofacial clefting, neurosensory

Molecular characterization of a novel X-linked syndrome involving developmental delay and deafness.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

X-linked syndromes associated with developmental delay and sensorineural hearing loss (SNHL) have been characterized at the molecular level, including Mohr-Tranebjaerg syndrome and Norrie disease. In this study we report on a novel X-linked recessive, congenital syndrome in a family with

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة