OBJECTIVE
To identify the mutation leading to syndromic choroideremia (CHM) in two families and to define fundus autofluorescence (FAF) in CHM carriers.
METHODS
The ophthalmic and clinical phenotype was investigated including FAF, neuropediatric, otorhinolaryngologic, cardiologic, and nephrologic
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها. * تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة