choroideremia/وذمة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Topical dorzolamide for treatment of cystoid macular edema in patients with choroideremia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE : To determine the value of a topical carbonic anhydrase inhibitor on the macular thickness and function in choroideremia patients with cystoid macular edema. METHODS : Two choroideremia patients with cystoid macular edema, observed by spectral-domain optical coherence tomography, were

[Rhegmatogenous retinal detachment in atrophia gyrata: pars plana vitrectomy with silicone oil instillation].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Gyrate atrophy is a form of choroidal dystrophia characterized by a genetic defect of the mitochondrial matrix enzyme ornithine ketoacidoaminotransferase on chromosome 10. Apart from rare myopathic problems, cases of choroidal, iridal atrophy, complicated subcapsular cataract, optic

Recent Innovations in Medical and Surgical Retina.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To summarize major innovations in retinal disease management during fiscal year 2014. METHODS Literature review. METHODS A subset of papers published in the peer-reviewed literature were selected. RESULTS Major innovations in retina include: (1) advances in the treatment of diabetic

A CASE OF CONE DYSTROPHY ASSOCIATED WITH CHOROIDAL NEOVASCULARIZATION.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To report a case of choroidal neovascularization (CNV) in a patient with cone dystrophy (CD). METHODS Case report. RESULTS A 20-year-old woman presented with diminished vision in her right eye. Fundus examination showed perifoveal retinal pigment epithelial changes and retinal hemorrhage

Gyrate atrophy: clinical and genetic findings in a female without arginine-restricted diet during her first 39 years of life and report of a new OAT gene mutation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report the clinical and genetic data obtained at a 17-year follow-up examination of a patient with gyrate atrophy, without an arginine-restricted diet. Patient examinations included visual acuity (VA), perimetry, biomicroscopy, funduscopy, fundus photography, fundus autofluorescence (FAF),

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة