contracture/إعياء

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 16 النتائج

Evaluation of the Scleroderma Patient-centered Intervention Network COVID-19 Home-isolation Activities Together Program

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Background: Social distancing and movement restrictions during contagious disease outbreaks are necessary to reduce spread but can lead to negative social and psychological outcomes, including loneliness, depression, and anxiety, particularly in vulnerable populations. An online survey that used

McArdle Disease Treatment by Ketogenic Diet

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

McArdle disease (myophosphorylase deficiency, glycogen storage disease type 5, GSD5, OMIM # 232600) is an inherited metabolic disorder of skeletal muscle. Affected patients suffer from genetically determined lack of the enzyme muscle glycogen phosphorylase, which is essential for glycogen

Progressive Muscle Relaxation Technique on Lower Limb Amputation

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Normal functioning of cardiovascular system are controlled by autonomic nervous system. Stress causes autonomic imbalance which increases sympathetic activity. Loss of limb is potentially stressful change in one's life resulting in vast physical, occupational and psycho-social changes. Amputation is

RCDP Natural History Study

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a group of rare diseases that have no known cure. It is a genetic disorder characterized by mutations in the Peroxisomal Biogenesis Factor 7 (PEX7) gene (RCDP1), Glyceronephosphate O-acyltransferase (GNPAT) gene (RCDP 2), Alkylglycerone phosphate

Biofeedback Training, Efficacy Evaluation of Fibromyalgia Treatment, a Pilot Study

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Background and rationale of study Fibromyalgia (FM) is a chronic disease, it is characterised by persistent and diffused musculoskeletal pain with not well defined etiology. Fibromyalgia often occurs in comorbidity with other functional, organic and psychiatric pathologies. The main clinical

The Effect of Triheptanoin on Fatty Acid Oxidation and Exercise Tolerance in Patients With Glycogenoses

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND: Neuromuscular diseases affect more than 5% of the population in Western countries. Some of the more rare neuromuscular disorders are patients with metabolic myopathies, which are hereditary disorders caused by enzymatic defects of intermediary metabolism. The disorders are generally

Sensorimotor Changes in Stroke Following Mindfulness

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Thirty percent of stroke survivors experience spasticity, a velocity dependent increase in stretch reflexes, which negatively affects quality of life and activities of daily living (Thibaut et al. 2013). Spasticity is a secondary neurological symptom induced by neurological hyperreflexia seen in

Triheptanoin in Mc Ardle

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

This project will investigate the treatment potential of the drug Triheptanoin in patients with the inborn defect in glycogen metabolism, McArdle Disease. There is currently no treatment available for this group of patients. The condition leads to intolerance to physical exercise with a risk of

GDF-15 as a Biomarker for Mitochondrial Disease

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Energy insufficiency: Mitochondrial and metabolic myopathies are inherited diseases compromising cellular energy metabolism, which especially affects skeletal muscle because of its high energy needs. Chemical energy is stored in the body as adenosine triphosphate (ATP), which is derived

Sodium Valproate for GSDV

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

McArdle disease (Glycogen storage disease type V, GSDV) is an inherited metabolic disorder of skeletal muscle. Affected patients are unable to perform strenuous exercise due to a congenital absence of the enzyme muscle glycogen phosphorylase, essential for glycogen metabolism. This enzyme deficiency

Antioxidant Therapy in RYR1-Related Congenital Myopathy

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Although genetic disorders of muscle that present at birth are rare, RYR1-related myopathies comprise the most common non-dystrophic congenital myopathy in the United States, with a prevalence of approximately 1/90,000 people (Amburgey et al, 2011). Causative mutations in the ryanodine receptor gene

The Effect of Triheptanoin in Adults With McArdle Disease (Glycogen Storage Disease Type V)

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND This project will investigate the treatment potential of the drug Triheptanoin in patients with the inborn defect in glycogen metabolism, McArdle Disease. There is currently no treatment available for this group of patients. The condition leads to intolerance to physical exercise with a

Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) for the Treatment of Spasticity in Persons With Spinal Cord Injury

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Reciprocating Gait Orthoses for Paraplegia Patients

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Background: Ambulation is a rehabilitation priority for many paraplegic patients, either for the psychological reasons or with the aim to achieve partial or full independence. It also provides the therapeutic benefits which are widely acknowledged to improve urinary drainage, to improve peripheral

Valproate and Levocarnitine in Children With Spinal Muscular Atrophy

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Spinal muscular atrophy is an autosomal recessive disease of varying severity that destroys motor neurons, resulting in atrophy and weakness of the voluntary muscles. Around 95% of the cases demonstrate a homozygous deletion/mutation involving exon 7 in SMN1 (survival motor neuron 1), resulting in

السابق
1
2
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة