craniosynostoses/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالات التجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

الصفحة 1 من عند 99 النتائج

Metopic Craniosynostosis, Paroxysmal Dyskinesias, and Conversion Disorder (Psychogenic Nonepileptic Seizures) in an Early Adolescent with Depression: Challenges of Diagnosis and Treatment.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

From Resection to Disconnection for Seizure Control in Pediatric Epilepsy Children.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Epilepsy surgery revealed dramatically improved seizure outcomes over medical therapy in drug-resistant epilepsy patients. Children with epilepsy, however, have multiple epileptic focuses which require multilobar resection for better seizure outcome. Multilobar resection has not only the several

2q23.1 microdeletion of the MBD5 gene in a female with seizures, developmental delay and distinct dysmorphic features.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report a 2-year-old female who initially presented with seizures, developmental delay and dysmorphic features and was found to have a 0.3 Mb deletion at chromosome 2q23.1 encompassing the critical seizure gene, MBD5. Her distinct physical features include bifrontal narrowing with brachycephaly,

2q23.1 microdeletion of the MBD5 gene in a female with seizures, developmental delay and distinct dysmorphic features.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Ultrastructural changes of basal laminae and protoplasmic astrocytes in craniostenosis with epilepsy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Human brain biopsy specimens from twenty-four patients with epilepsy associated with craniostenosis and characterized by electroencephalography, were studied with an electron microscope. Characteristic ultrastructural changes were found in the basal lamina covering capillaries in the gray matter

Further delineation of the C (trigonocephaly) syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

This communication brings the number of recognized cases of the C (trigonocephaly) syndrome to 11. The pattern of findings includes an anomaly of the anterior cranium and frontal cortex (trigonocephaly), the root of the nose (broad nasal bridge, epicanthus, and short nose), and palate (thick

Surgical correction of sagittal craniosynostosis: complications of the pi procedure.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We have completed a retrospective analysis of our experience with the pi procedure to determine the complications of the technique. Forty-five children underwent correction of scaphocephaly during the last 4 years. The average patient age was 9.2 months. The modified prone position with beanbag head

Autologous stem cell regeneration in craniosynostosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Craniosynostosis occurs in one of 2500 live human births and may manifest as craniofacial disfiguration, seizure, and blindness. Craniotomy is performed to reshape skull bones and resect synostosed cranial sutures. We demonstrate for the first time that autologous mesenchymal stem cells (MSCs) and

Surgical management of craniosynostosis in the setting of a ventricular shunt: a case series and treatment algorithm.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Cerebrospinal fluid diversion via ventricular shunt is a common treatment for hydrocephalus. Change in cranial morphology associated with a sutural fusion has been termed shunt-related or induced craniosynostosis (SRC) or craniocerebral disproportion (CCD). We present a series of patients

Trigonocephaly in a boy with paternally inherited deletion 22q11.2 syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Deletion 22q11.2 syndrome is a well-known contiguous gene syndrome, for which the list of findings is extensive and varies from patient to patient. We encountered a unique patient who had a familial 3-Mb deletion 22q11.2 associated with trigonocephaly derived from craniosynostosis of the metopic

Surgical Correction of Unicoronal Craniosynostosis with Frontal Bone Symmetrization and Staggered Osteotomies.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Craniosynostosis is the premature fusion of one or more cranial sutures that produce abnormal head shape. Plagiocephaly is a general term that describes unilateral flattening of the anterior or posterior quarter of the cranium. Anterior plagiocephaly is almost always due to unilateral

Slit ventricle syndrome and early-onset secondary craniosynostosis in an infant.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

METHODS Female, 14 months METHODS Slit ventricle syndrome Symptoms: Hydrocephalus • lethargy and seizure • vomiting METHODS - Clinical Procedure: - Specialty: Pediatrics and Neonatology. OBJECTIVE Challenging differential diagnosis. BACKGROUND Shunt surgery is a common solution for hydrocephalus in

Phenotypic Overlap of Roberts and Baller-Gerold Syndromes in Two Patients With Craniosynostosis, Limb Reductions, and ESCO2 Mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Baller-Gerold (BGS, MIM#218600) and Roberts (RBS, MIM#268300) syndromes are rare autosomal recessive disorders caused, respectively, by biallelic alterations in RECQL4 (MIM^*603780) and ESCO2 (MIM^*609353) genes. Common features are severe growth retardation, limbs

Mental retardation, ataxia, seizures, dysmorphia, and hydrocephaly in two sibs. Angelman syndrome or new syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report two sibs with Angelman syndrome or an apparently new syndrome. In addition to severe mental retardation and seizures, clinical examination showed an ataxic and stiff legged gait, truncal hypotonia with hypertonia of the limbs, dysmorphic facial features (brachycephaly, large mouth, pointed

Infantile spasms in a patient with williams syndrome and craniosynostosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A patient with Williams syndrome, craniosynostosis, and infantile spasms is described. At age 6 months, the infant demonstrated infantile spasms and craniosynostosis and was operated on for craniosynostosis and treated with adrenocorticotropic hormone (ACTH) for the infantile spasms. ACTH completely

السابق
1
2
3
4
5
6
7
التالى

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة