Research Plan Background Stargardt disease (STGD/FFM) is the most common hereditary recessive macular dystrophy (Blacharski, 1988) characterized by juvenile to young adult onset, central visual impairment, progressive bilateral atrophy of the macula and retinal pigment epithelium (RPE), with a
A group of 30 AMD patients with typical lesions (drusen and/or retinal pigment epithelial defects) and relatively preserved central retinal function and visual acuity will be enrolled. AMD patients will be randomly divided into two groups: 1. placebo group [n = 15), taking for three months an oral
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها. * تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة