cystinuria/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

3 النتائج

A recessive contiguous gene deletion of chromosome 2p16 associated with cystinuria and a mitochondrial disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Deletions ranging from 100 Kb to 1 Mb--too small to be detected under the microscope--may still involve dozens of genes, thus causing microdeletion syndromes. The vast majority of these syndromes are caused by haploinsufficiency of one or several genes and are transmitted as dominant traits. We

PREVALENCE OF CYSTINURIA IN SERVALS ( LEPTAILURUS SERVAL) IN THE UNITED STATES.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cystinuria is a condition caused by defects in amino acid transport within the kidneys and small intestines. It has been reported in humans, dogs, domestic cats, ferrets, nondomestic canids, and nondomestic felids, including servals ( Leptailurus serval). Genetic mutations have been identified in

The 2p21 deletion syndrome: characterization of the transcription content.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The vast majority of small-deletion syndromes are caused by haploinsufficiency of one or several genes and are transmitted as dominant traits. We have previously identified a homozygous deletion of 179,311 bp on chromosome 2p21 as the cause of a unique syndrome, inherited in a recessive mode,

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة