diabetes insipidus/protease

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

10 النتائج

Mechanism of endoplasmic reticulum retention of mutant vasopressin precursor caused by a signal peptide truncation associated with diabetes insipidus.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Autosomal dominant neurohypophyseal diabetes insipidus is caused by mutations in the gene encoding the vasopressin precursor protein, prepro-vasopressin-neurophysin II. We analyzed the molecular consequences of a mutation (DeltaG227) recently identified in a Swiss kindred that destroys the

[From genes to disease: from vasopressin-V2-receptor and aquaporine-2 to nephrogenic diabetes insipidus].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

In the kidney, binding of arginine vasopressin to the vasopressin type-2 receptor (V2R) causes redistribution of aquaporin-2 (AQP2) water channels from intracellular vesicles to the apical cell membrane, a process which initiates urine concentration. This is disturbed in nephrogenic diabetes

Proximal tubular dysfunction associated with tenofovir and didanosine causing Fanconi syndrome and diabetes insipidus: a report of 3 cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report 3 cases of patients with HIV/AIDS in whom Fanconi syndrome and nephrogenic diabetes insipidus developed secondary to use of an antiretroviral regimen containing tenofovir disoproxil fumarate and didanosine. These patients presented with a history of polydipsia, polyuria, weight loss,

Autophagy in hypothalamic neurones of rats expressing a familial neurohypophysial diabetes insipidus transgene.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We have tested the hypothesis that familial neurohypophysial diabetes insipidus (FNDI) is initiated by a process of autophagy. FNDI is a dominant, progressive inherited disorder characterized by pronounced drinking and urination caused by loss of secretion of antidiuretic hormone (vasopressin). In

Tenofovir-related Fanconi syndrome with nephrogenic diabetes insipidus in a patient with acquired immunodeficiency syndrome: the role of lopinavir-ritonavir-didanosine.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Tenofovir-related tubular damage, like all other recently reported cases, occurred in patients receiving the protease inhibitor (PI) ritonavir, often with lopinavir. Increased plasma concentrations of didanosine were also observed after the addition of tenofovir. It was suspected that tenofovir with

Protein Misfolding Diseases and Therapeutic Approaches.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Protein folding is the process by which a polypeptide chain acquires its functional, native 3D structure. Protein misfolding, on the other hand, is a process in which proteins fails to fold into its native functional conformation. This misfolding of proteins may lead to precipitation of number of

Akt induces apoptosis in neuroblastoma cells expressing a C98X vasopressin mutant following autophagy suppression.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mutations in the arginine vasopressin (AVP)-neurophysin II (NP-II) gene that affect the folding and transport of the prohormone result in loss of secretion of the anti-diuretic hormone AVP from pituitary nerve terminals and cause autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus

Expression, purification and NMR characterization of the cyclic recombinant form of the third intracellular loop of the vasopressin type 2 receptor.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The vasopressin type 2 (V2R) receptor belongs to the class of G-protein coupled receptors. It is mainly expressed in the membrane of kidney tubules, where it is activated by the extracellular arginine vasopressin. In men, inactivating and activating mutations cause nephrogenic diabetes insipidus and

Quantification of human urinary exosomes by nanoparticle tracking analysis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Exosomes are vesicles that are released from the kidney into urine. They contain protein and RNA from the glomerulus and all sections of the nephron and represent a reservoir for biomarker discovery. Current methods for the identification and quantification of urinary exosomes are time consuming and

Liver X receptor β increases aquaporin 2 protein level via a posttranscriptional mechanism in renal collecting ducts.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Liver X receptors (LXRs) including LXRα and LXRβ are nuclear receptor transcription factors and play an important role in lipid and glucose metabolism. It has been previously reported that mice lacking LXRβ but not LXRα develop a severe urine concentrating defect, likely via a central mechanism.

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة