Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
epidermolysis bullosa acquisita/حمامى
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
الصفحة 1 من عند 19 النتائج
Erythema gyratum repens-like eruption in a patient with epidermolysis bullosa acquisita associated with ulcerative colitis.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Epidermolysis bullosa acquisita in identical twins.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Identical twin sisters developed generalized erythema and bullae on skin and mucous membranes at 18 and 19 years of age. Atrophic scars and milia were formed later. Indirect immunofluorescence (IF) study of the separated skin by incubation in 1.0M NaCl showed antibasement membrane zone (BMZ)
Inflammatory epidermolysis bullosa acquisita mimicking toxic epidermal necrolysis and dermatitis herpetiformis.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We report a patient with a spectrum of clinical features simulating toxic epidermal necrolysis, bullous erythema multiforme and later, dermatitis herpetiformis (DH). The histological features were suggestive of DH, bullous pemphigoid (BP) and epidermolysis bullosa acquisita (EBA). Direct
Human orf complicated by epidermolysis bullosa acquisita.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Orf is a DNA parapoxvirus transmitted to humans by contact with infected goats and sheep. Many complications have been reported after orf infection, including erythema multiforme. A few cases of autoimmune bullous dermatosis complicating orf disease have been reported to date. They are usually
Bullous systemic lupus erythematosus: an unusual clinical course and detectable circulating autoantibodies to the epidermolysis bullosa acquisita antigen.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Bullous systemic lupus erythematosus is a newly recognized form of systemic lupus erythematosus characterized by a skin eruption clinically and histologically resembling dermatitis herpetiformis and responsive to dapsone. We report on a patient with bullous systemic lupus erythematosus who initially
Bullous pemphigoid with prominent milium formation.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Milia are very common superficial keratinous cysts, clinically seen as pearly white dome-shaped lesions with a diameter of 1-2 mm. Bullous pemphigoid (BP) is an autoimmune bullous disease characterized clinically by tense bullae on the extremities and trunk. The major target autoantigens of BP are
Non-infectious diseases of the oral soft tissue: a new approach.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A significant proportion of the non-infectious diseases of oral mucosa are either auto-immune in nature or have lesions which are the result of immunologically-mediated events. These include pemphigus, benign mucous membrane pemphigoid, linear IgA bullous dermatosis, dermatitis herpetiformis,
Hodgkin's disease with specific bullous lesions.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A variety of bullous eruptions have been reported in patients with Hodgkin's disease, among them erythema multiforme, herpesvirus infections, bullous impetigo, prurigo-like papules with vesicles, drug eruptions, bullous pemphigoid, dermatitis herpetiformis, and acquired epidermolysis bullosa. We now
When to request immunofluorescence: practical hints.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
This review highlights important considerations in obtaining good skin biopsy specimens to optimize results of direct immunofluorescence (IF) studies and also summarizes the various patterns of cutaneous IF deposition and their associated diagnoses. IF findings of immunobullous diseases, lupus
Psoriasis bullosa acquisita.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We report a 51-year-old man with a 20-year history of chronic plaque psoriasis who developed an autoimmune subepidermal blistering eruption that had clinical features of bullous pemphigoid, erythema multiforme and epidermolysis bullosa acquisita. Investigations revealed a 1 : 400 titre circulating
The sensitivity and specificity of "caterpillar bodies" in the differential diagnosis of subepidermal blistering disorders.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Caterpillar bodies are eosinophilic, elongated, segmented bodies located within the roofs of blisters and are considered to represent a specific histopathologic feature of porphyric bullous eruptions, including porphyria cutanea tarda and erythropoietic protoporphyria. The possibility that similar
Dermatological Manifestations in Pediatric Inflammatory Bowel Disease
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Background and Objectives: Over the last years, inflammatory bowel disease (IBD) has been reported on a high incidence in pediatric populations and has been associated with numerous extraintestinal manifestations, making its management a real challenge for the pediatric gastroenterologist.
Oral mucosal diseases: the inflammatory dermatoses.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The oral inflammatory dermatoses is a term used to describe a number of predominantly immune-mediated disorders: lichen planus (LP), erythema multiforme (EM), the vesiculobullous diseases pemphigoid (MMP), pemphigus (PV) and epidermolysis bullosa acquisita (EBA). These conditions are characterized
Cutaneous manifestations of gastrointestinal disease: part II.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The gastrointestinal (GI) and cutaneous organ systems are closely linked. In part I of this continuing medical education article, the intricacies of this relationship were explored as they pertained to hereditary polyposis disorders, hamartomatous disorders, and paraneoplastic disease. Part II
Mucous membrane pemphigoid and oral blistering diseases.
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The autoimmune blistering disorders present with variable frequency in the oral cavity. Recognition of their key clinical features at presentation is important, as there are many causes of oral ulceration. Careful history-taking, clinical examination, an understanding of pathogenesis and appropriate
قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم
- يعمل في 55 لغة
- العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
- التعرف على الأعشاب بالصورة
- خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
- اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
- البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
- نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة
