Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

epidermolysis bullosa/حمى

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
9 النتائج

Approach and Safety of Esophageal Dilation for Treatment of Strictures in Children With Epidermolysis Bullosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE The aim of the study is to analyze a large series of esophageal balloon dilations in patients with epidermolysis bullosa (EB) to determine procedural approach and frequency of post-endoscopic adverse events (AEs). METHODS Retrospective chart review for AE occurrence and clinical outcomes

Epidermolysis bullosa herpetiformis Dowling-Meara in a large family.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A large Arab family, originating from Jerusalem, including 38 affected members (19 male and 19 female) with epidermolysis bullosa herpetiformis Dowling-Meara over four consecutive generations is described. Fourteen of 38 affected members of the family were examined clinically; their ages ranged from

Multicentric Castleman's disease associated with inherited epidermolysis bullosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Multicentric Castleman's disease (MCD) is a rare disorder characterized by fever, polyclonal hypergammaglobulinemia, and generalized lymphadenopathy. It has three histological characteristics: a recognizable architecture, germinal center abnormalities, and plasmacytosis. Inherited epidermolysis

Herpetic infection in epidermolysis bullosa.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Patients with various forms of epidermolysis bullosa have fragile skin which can act as a breeding ground for multiple microbial agents. Standard wound care practices advocate the use of special dressings on open erosions as well as antibiotic topical medications to treat and prevent cutaneous

Equine diseases caused by known genetic mutations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The recent development of equine genome maps by the equine genome community and the complete sequencing of the horse genome performed at the Broad Institute have accelerated the pace of genetic discovery. This review focuses on genetic diseases in the horse for which a mutation is currently known,

Note on Idiosyncrasies and Abnormalities in Human Beings.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Idiosyncrasies are the expression of abnormal mental or physical reaction towards "agents." An attempt is made to indicate the position of idiosyncrasies in a classified scheme of all abnormalities; but bodily idiosyncrasies due to an "allergic" or hypersensitive response to agents are mainly

Colchicine revisited.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Purified from a Mediterranean plant nearly two centuries ago, colchicine has been discovered to inhibit many steps in the inflammatory process. The drug has good oral bioavailability and some enterohepatic recirculation, requiring dose adjustments for kidney disease and avoidance in liver disease.

Phenytoin in cutaneous medicine: its uses, mechanisms and side effects.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Phenytoin (diphenylhydantoin or Dilantin) is a highly effective and widely prescribed anticonvulsant agent used in the treatment of grand mal and psychomotor epilepsy. In dermatology, phenytoin has been used to treat ulcers, epidermolysis bullosa, and inflammatory conditions. Its mechanism appears

Colchicine: an ancient drug with novel applications.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Colchicine is a treatment for gout that has been used for more than a millennium. It is the treatment of choice for familial Mediterranean fever and its associated complication, amyloidosis. The 2009 U.S. Food and Drug Administration approval of colchicine as a new drug had research consequences.
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge