exostoses/tyrosine

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

[Novel mutation of Y271H in EXT1 gene causes multiple exostoses].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE To explore the disease associated gene mutation of multiple exostoses by family analysis. METHODS Polymerase chain reaction and DNA sequencing were used to detect the mutation hot spot regions of EXT1 and EXT2 gene, while restriction fragment length polymorphism was performed to screen the

Intraosseous atypical chondroid tumor or chondrosarcoma grade 1 in patients with multiple osteochondromas.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or

Targeted disruption of Shp2 in chondrocytes leads to metachondromatosis with multiple cartilaginous protrusions.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Metachondromatosis is a benign bone disease predominantly observed in the hands and feet of children or young adults demonstrating two different manifestations: a cartilage-capped bony outgrowth on the surface of the bone called exostosis and ectopic cartilaginous nodules inside the bone called

Effect of IRS4 levels on PI 3-kinase signalling.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Insulin receptor substrate 1 (IRS1) and IRS2 are well-characterized adapter proteins that relay signals from receptor tyrosine kinases to downstream components of signalling pathways. In contrast, the function of IRS4 is not well understood. IRS4 overexpression has been associated with acute

Dedifferentiated peripheral chondrosarcoma: a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of four cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Peripheral dedifferentiated chondrosarcoma (DCS) is an exceedingly rare aggressive surface bone neoplasm in which a high-grade sarcoma arises within an osteochondroma. Four such examples were identified in our files, representing 11.1% of all DCS treated at our hospital in the years 1995-2010, and

SHP2 Regulates the Osteogenic Fate of Growth Plate Hypertrophic Chondrocytes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Transdifferentiation of hypertrophic chondrocytes into bone-forming osteoblasts has been reported, yet the underlying molecular mechanism remains incompletely understood. SHP2 is an ubiquitously expressed cytoplasmic protein tyrosine phosphatase. SHP2 loss-of-function mutations in chondroid cells

Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The tyrosine phosphatase SHP2, encoded by PTPN11, is required for the survival, proliferation and differentiation of various cell types. Germline activating mutations in PTPN11 cause Noonan syndrome, whereas somatic PTPN11 mutations cause childhood myeloproliferative disease and contribute to some

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة