facies/إعياء

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Rare acute kidney injury secondary to hypothyroidism-induced rhabdomyolysis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Acute kidney injury (AKI) caused by hypothyroidism-induced rhabdomyolysis is a rare and potentially life-threatening syndrome. The aim of this study was to investigate the clinical characteristics of such patients. METHODS We retrospectively analyzed five patients treated at the Second

Kaposi sarcoma related to an ectopic hypothalamic adrenocorticotropic hormone-secreting adenoma: case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE We aim to report a case of Kaposi sarcoma (KS) with Cushing's syndrome caused by endogenic glucocorticoid-induced immunosuppression. METHODS A 43-year-old woman presented with delirium, hirsutism, fatigue, and hypertension. At the time of presentation, physical findings showed a Cushingoid

Cushing syndrome and severe adrenal suppression caused by fluticasone and protease inhibitor combination in an HIV-infected adolescent.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 14-year-old female with perinatally acquired HIV on boosted protease inhibitor (PI) therapy with atazanavir and ritonavir rapidly developed cushingoid features with excessive weight gain and moon facies within 2 weeks of receiving inhaled fluticasone/salmeterol for asthma treatment. Soon after

Atypical manifestations of sarcoidosis in a Hispanic male.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disease of unknown etiology that can present with nonspecific features, often resulting in delayed diagnosis. The diagnosis requires the demonstration of non-caseating granulomas on biopsy. While the prevalence of sarcoidosis in the USA is rare, the disease

Barth syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

First described in 1983, Barth syndrome (BTHS) is widely regarded as a rare X-linked genetic disease characterised by cardiomyopathy (CM), skeletal myopathy, growth delay, neutropenia and increased urinary excretion of 3-methylglutaconic acid (3-MGCA). Fewer than 200 living males are known

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة