facies/triglyceride

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

7 النتائج

[Unusual facies and recurrent high triglycerides for more than one year in a girl].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A girl, aged 1 year and 9 months, was found to have hypertriglyceridemia in the neonatal period, with unusual facies and signs of dark skin all over the body, disappearance of subcutaneous adipose, acanthosis nigricans of the neck, excessive and thick hair, empty cheeks, muscle hypertrophy of the

Glycogen storage disease type III in Egyptian children: a single centre clinico-laboratory study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Glycogen storage disease type III (GSD III) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of glycogen debrancher enzyme and is characterised by clinical variability. METHODS We herein describe the clinical and laboratory findings in 31 Egyptian patients with GSD III presenting to

Alagille syndrome today.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A genetic syndrome causing paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome) is characterized by five main characteristics: typical, peculiar facies; chronic cholestasis; posterior embryotoxon; butterfly-like vertebral-arch defects; and cardiovascular malformations. In the complete form of the

Complex Glycerol Kinase Deficiency and Adrenocortical Insufficiency in Two Neonates.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Contiguous gene deletions of chromosome Xp21 can lead to glycerol kinase deficiency and severe adrenocortical insufficiency (AI) in a male newborn among other problems. We describe our experience with two such patients who presented with dysmorphic facies, AI, and pseudo-hypertriglyceridemia. Both

Mandibuloacral dysplasia: a report of two Egyptian cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mandibuloacral dysplasia (MAD) is a rare disorder. Only 35 patients, coming from 22 families, have been reported worldwide. We report on two Egyptian unrelated girls with MAD. The first patient presented at the age of 5 years with acral defect and partial alopecia. The second patient presented at

Enteral nutritional therapy for induction of remission in Crohn's disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Corticosteroids are often preferred over enteral nutrition (EN) as induction therapy for Crohn's disease (CD). Prior meta-analyses suggest that corticosteroids are superior to EN for induction of remission in CD. Treatment failures in EN trials are often due to poor compliance, with dropouts

Syndromic paucity of interlobular bile ducts (Alagille syndrome or arteriohepatic dysplasia): review of 80 cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We have observed two types of paucity of interlobular bile ducts (PILBD) in children with chronic cholestasis: the syndromic type, which is more frequent (80 cases), and the nonsyndromic type (31 cases). Study of patients with syndromic PILBD has enabled us to recognize five major features: peculiar

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة