fanconi anemia/إسهال

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Successful allogeneic bone marrow transplantation in a case with myelodysplastic syndrome which developed following Fanconi anemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

We report the case of a 14-year-old boy with myelodysplastic syndrome (MDS/RAEB) which developed following Fanconi anemia. The patient received BMT from an HLA-identical sister. Based on the in vitro CY-sensitivity test, 100 mg/kg of CY was administered for conditioning combined with 6 Gy TBI.

Successful treatment of esophageal squamous cell carcinoma in a patient with Fanconi anemia.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Fanconi anemia is a congenital syndrome characterized by hypoplasia of bone marrow and the development of aplastic anemia in childhood, followed by myelodysplastic syndrome and acute myelogenous leukemia in later life. We report here a patient first diagnosed with Fanconi anemia at age 10. Bone

Spectrum of bone marrow failures of myeloid series: new report of neutropenic patients from a referral pediatric center in Iran.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Neutropenia is a reduction of the absolute neutrophil count (ANC), which could be seen in different conditions, while its association with a number of primary immunodeficiency diseases has been reported. This study was performed in all neutropenic patients who were admitted in a referral pediatric

Barrett's esophagus in children: what is the evidence?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND This study systematically reviewed etiology, prevalence, treatment and outcome of Barrett's esophagus (BE) in the pediatric population. METHODS PubMed® was searched for terms "Barrett's esophagus" and "children". End points were age of patients, etiology, association with other syndromes,

Veliparib Alone or in Combination with Mitomycin C in Patients with Solid Tumors With Functional Deficiency in Homologous Recombination Repair.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND BRCA germline mutations are being targeted for development of PARP inhibitors. BRCA genes collaborate with several others in the Fanconi Anemia (FA) pathway. We screened cancer patients' tumors for FA functional defects then aimed to establish the safety/feasibility of administering PARP

Busulfan-based regimens and allogeneic bone marrow transplantation in patients with myelodysplastic syndromes.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Preparative regimens containing busulfan (BU) followed by allogeneic bone marrow transplantation (BMT) were used in 27 consecutive patients with myelodysplastic syndromes (MDS). The median age was 33 years (range, 4 to 54). Ten were female and 17 male. Sixteen patients had primary MDS, 11 other

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة