Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fanconi anemia/رشاد أذن الفأر

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

Arabidopsis thaliana FANCD2 Promotes Meiotic Crossover Formation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Fanconi anemia (FA) is a human autosomal recessive disorder characterized by chromosomal instability, developmental pathologies, predisposition to cancer, and reduced fertility. So far, 19 genes have been implicated in FA, most of them involved in DNA repair. Some are conserved across higher

The nuclease FAN1 is involved in DNA crosslink repair in Arabidopsis thaliana independently of the nuclease MUS81.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Fanconi anemia is a severe genetic disorder. Mutations in one of several genes lead to defects in DNA crosslink (CL) repair in human cells. An essential step in CL repair is the activation of the pathway by the monoubiquitination of the heterodimer FANCD2/FANCI, which recruits the nuclease FAN1 to

The Fanconi anemia ortholog FANCM ensures ordered homologous recombination in both somatic and meiotic cells in Arabidopsis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The human hereditary disease Fanconi anemia leads to severe symptoms, including developmental defects and breakdown of the hematopoietic system. It is caused by single mutations in the FANC genes, one of which encodes the DNA translocase FANCM (for Fanconi anemia complementation group M), which is

MHF1 plays Fanconi anaemia complementation group M protein (FANCM)-dependent and FANCM-independent roles in DNA repair and homologous recombination in plants.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Fanconi anaemia complementation group M protein (FANCM), a component of the human Fanconi anemia pathway, acts as DNA translocase that is essential during the repair of DNA interstrand cross-links. The DNA-damage-binding function of FANCM is strongly enhanced by the histone fold-containing
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge