Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

farnesol/سرطان الثدي

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

Farnesol induces thyroid hormone receptor (THR) beta1 but inhibits THR-mediated signaling in MCF-7 human breast cancer cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Anti-cancer effects of farnesol are well established, although mechanisms mediating these effects are not fully understood. Since farnesol has been shown to regulate gene transcription through activation of the farnesoid X receptor and the peroxisome proliferator-activated receptors-alpha and

Farnesol, a mevalonate pathway intermediate, stimulates MCF-7 breast cancer cell growth through farnesoid-X-receptor-mediated estrogen receptor activation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Farnesoid X receptor (FXR) is a metabolic nuclear receptor expressed in the liver and traditionally considered as a bile acid sensor. Yet, FXR has been recently demonstrated in other tissues and cells, such as the kidneys, the adrenals, and arterial smooth muscle cells. Immunohistochemical data

Requirement for isoprenoid-dependent posttranslational modifications in the cell-cycle progression of human breast-cancer cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Treatment with HMG CoA reductase inhibitors, i.e. 25-hydroxycholesterol and mevinolin, inhibited cell growth of the human breast cancer cell line MDA231 in a cell cycle-specific manner by blocking progression through G1. Since 25-hydroxycholesterol, as distinguished from mevinolin, also inhibits

Use of synthetic isoprenoids to target protein prenylation and Rho GTPases in breast cancer invasion.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Dysregulation of Ras and Rho family small GTPases drives the invasion and metastasis of multiple cancers. For their biological functions, these GTPases require proper subcellular localization to cellular membranes, which is regulated by a series of post-translational modifications that result in

Fluvastatin enhancement of trastuzumab and classical cytotoxic agents in defined breast cancer cell lines in vitro.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The combination of anticancer drugs used in the clinic has been based upon empiricism, and the potential permutations of currently available drugs overwhelm the clinical trials system. Recently, investigators have suggested that the combination of a blockade of vital signal transduction pathways in

Mevalonate pathway intermediates downregulate zoledronic acid-induced isopentenyl pyrophosphate and ATP analog formation in human breast cancer cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Increasing evidence is accumulating that zoledronic acid (ZOL), a nitrogen-containing bisphosphonate (N-BP), is able to affect tumor cells by inhibiting the enzyme farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS) in the mevalonate pathway (MVP). The consequent accumulation of unprenylated proteins is believed

Alendronate inhibits invasion of PC-3 prostate cancer cells by affecting the mevalonate pathway.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Breast and prostate cancer preferentially metastasize in the skeleton, inducing locally increased bone resorption by osteoclasts. Bisphosphonates (BPs), potent inhibitors of osteoclasts and bone resorption, are able to reduce metastatic bone lesions, but the metastasis-related cellular target

Efficient use of exogenous isoprenols for protein isoprenylation by MDA-MB-231 cells is regulated independently of the mevalonate pathway.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Mammalian cells can use exogenous isoprenols to generate isoprenoid diphosphate substrates for protein isoprenylation, but the mechanism, efficiency, and biological importance of this process are not known. We developed mass spectrometry-based methods using chemical probes and newly synthesized
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge