Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ganglioneuroma/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
12 النتائج

Exome Sequencing Reveals Germline SMAD9 Mutation That Reduces Phosphatase and Tensin Homolog Expression and Is Associated With Hamartomatous Polyposis and Gastrointestinal Ganglioneuromas.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Hamartomatous polyposis syndromes (HPS) account for a small but appreciable proportion of inherited gastrointestinal cancer predisposition syndromes; patients with HPS have an increased risk for colon and extracolonic malignancies. We present a unique case of familial juvenile polyposis syndrome

Bilateral Recurrent Dysplastic Cerebellar Gangliocytoma (Lhermitte-Duclos Disease) in Cowden Syndrome: A Case Report and Literature Review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Dysplastic gangliocytoma (Lhermitte-Duclos disease [LDD]) typically presents as a PTEN (phosphatase and tensin homolog)-positive, insidious unilateral mass of the cerebellar cortex. Patients can present with symptoms of increased intracranial pressure. Magnetic resonance imaging (MRI)

Familial frontotemporal dementia associated with C9orf72 repeat expansion and dysplastic gangliocytoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A hexanucleotide repeat expansion in the chromosome 9 open reading frame 72 gene (C9orf72) was recently identified as the most common genetic cause of frontotemporal dementia/amyotrophic lateral sclerosis. Here we describe the clinical, pathologic, and genetic features of a Finnish C9orf72 expansion

Resection of a Symptomatic Dysplastic Cerebellar Gangliocytoma: 2-Dimensional Operative Video.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lhermitte-Duclos disease, also known as dysplastic cerebellar gangliocytoma, is a rare benign cerebellar tumor that is typically observed but may occasionally become symptomatic and requires surgical intervention. The condition is caused by a mutation in the phosphatase and tensin homolog (PTEN)

Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia and thoracic ganglioneuroma. Previously undescribed association.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A previously healthy 11 year-old-white boy presented with persistent mild leukocytosis and a posterior mediastinal mass. Surgical excision of the mass showed it to be a ganglioneuroma. Postoperatively, the patient had marked leukocytosis (white blood cell count 57,000/mm3) and a low leukocyte

Immunostaining for calcineurin, a Ca2+/calmodulin-regulated protein phosphatase, in the diagnostic tumor pathology.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The present immunochemical study concerns the distribution of calcineurin (CaN), a Ca2+/calmodulin-regulated protein phosphatase, in the nervous and neuroendocrine systems of mammals, and discloses the CaN-immunostaining results of human neoplasms. CaN immunoreactivity (ir) was present throughout

Association between Cowden syndrome and Lhermitte-Duclos disease: report of two cases and review of the literature.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND The authors describe 2 cases of dysplasic gangliocytoma of the cerebellum or Lhermitte-Duclos disease revealing Cowden disease or multiple hamartoma neoplasia syndrome. Cowden disease is a rare autosomal dominant disorder, now considered as a phakomatosis. Nevertheless, relationships

Colonic manifestations of PTEN hamartoma tumor syndrome: case series and systematic review.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To investigate our clinical experience with the colonic manifestations of phosphatase and tensin homolog on chromosome ten (PTEN) hamartoma tumor syndrome (PHTS) and to perform a systematic literature review regarding the same. METHODS This study was approved by the appropriate

Calcineurin as a neuronal marker of human brain tumors.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Calcineurin is one of the calmodulin binding proteins and a Ca2+-dependent and calmodulin-stimulated phosphoprotein phosphatase. We used antisera to the calcineurin as a cell-type-specific marker in order to identify neuronal cells in the rat brain and human neoplasms. In normal rat brain slices,

Lhermitte-Duclos disease with neurofibrillary tangles in heterotopic cerebral grey matter.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Lhermitte-Duclos disease (LDD), a disorder first described by French physicians Lhermitte and Duclos in 1920 [25], is a benign, slow growing dysplastic gangliocytoma of the cerebellum, characterized by replacement of the granule cell layer by abnormal granule and Purkinje like cells. The most

Lhermitte-Duclos disease with cervical paraspinal arteriovenous fistula.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A 38-year-old man presented with a dysplastic cerebellar gangliocytoma associated with a paraspinal arteriovenous fistula (AVF) at the upper cervical portion. Neuroimaging examination indicated the diagnosis of Lhermitte-Duclos disease. The patient was treated by embolization of the AVF followed by

Hidden association of Cowden syndrome, PTEN mutation and meningioma frequency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Cowden syndrome (CS) is clinically presented by multiple hamartomas, often with mucocutaneous lesions, goiter, breast cancer and gastrointestinal polyps. CS is a genetic disorder of autosomal dominant inheritance and is one distinct syndrome of the phosphatase and tensin homolog on chromosome 10
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge