Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

gastroschisis/نوبة

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
5 النتائج

Diaphragmatic Eventration in Sisters with Asparagine Synthetase Deficiency: A Novel Homozygous ASNS Mutation and Expanded Phenotype.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Asparagine Synthetase Deficiency (ASNSD; OMIM #615574) is a newly described rare autosomal recessive neurometabolic disorder, characterised by congenital microcephaly, severe psychomotor delay, encephalopathy and progressive cerebral atrophy. To date, seven families and seven missense

Responsiveness to phenobarbital in an adult with Crigler-Najjar disease associated with neurological involvement and skin hyperextensibility.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We present the case of a 23-yr-old man who had had since birth marked and sustained unconjugated non-hemolytic hyperbilirubinemia and who had had several attacks of grand mal seizures. Analysis of serum bilirubin by diazoreactive methods showed serum levels of unconjugated bilirubin as high as 445

Eclampsia complicating hydatidiform molar pregnancy with a coexisting, viable fetus. A case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Eclampsia is a rare and serious complication of pregnancy. The occurrence of preeclampsia prior to the 20th week of gestation has been associated with concurrent hydatidiform molar pregnancy. We present a case of eclampsia complicating a partial molar pregnancy associated with a viable

Fryns Syndrome

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Clinical characteristics: Fryns syndrome is characterized by diaphragmatic defects (diaphragmatic hernia, eventration, hypoplasia, or agenesis); characteristic facial appearance (coarse facies, wide-set eyes, a wide and depressed nasal

Fetal midgut herniation into the umbilical cord: improved definition of ventral abdominal anomaly with the use of transvaginal sonography.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The most common anomalies of the fetal ventral abdominal wall include omphalocele and gastroschisis. Umbilical cord hernia is another abdominal wall defect that is poorly defined and usually mistakenly considered as a small omphalocele. The present report describes the sonographic features and
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge