Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

giant cell arteritis/ألبيومين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
10 النتائج

Silent versus cranial giant cell arteritis. Initial presentation and outcome of 50 biopsy-proven cases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND: The objective of the present study was to compare the silent form of giant cell arteritis (GCA) to the classic cephalic form of the disease. METHODS: We conducted a retrospective study based on a chart review of 50 consecutive, biopsy-proven GCA, recorded at a department of internal

Silent, or masked, giant cell arteritis is associated with a strong inflammatory response and a benign short term course.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To determine the frequency, characteristics, and short term outcome of patients who have biopsy-proven giant cell arteritis (GCA) but no local symptoms that can be attributed to vasculitis inflammation [silent temporal arteritis (TA)] throughout the pretreatment course of the disease or an

Giant cell arteritis (temporal arteritis) presenting as fever of undetermined origin.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A retrospective study of the histories of 100 patients with biopsy-proven giant cell arteritis was performed. Fifteen of these patients had "fever of unknown origin" as the initial manifestation of this disease. All 15 had normal leukocyte counts; however, they had significantly lower hemoglobulin

Elevated cerebrospinal fluid levels of total protein in patients with secondary central nervous system vasculitis and giant cell arteritis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Objectives: Secondary central nervous system vasculitis (SCNSV) is an extremely rare, refractory, and fatal disease in patients with giant cell arteritis (GCA). We compared the characteristics of GCA patients with and without SCNSV. Methods: This retrospective, single-center,

Association between strong inflammatory response and low risk of developing visual loss and other cranial ischemic complications in giant cell (temporal) arteritis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To identify clinical and biochemical parameters that have good predictive value for identifying giant cell (temporal) arteritis (GCA) patients who are at high or low risk of developing cranial ischemic events. METHODS In this multicenter study, records of patients at 3 university hospitals

Cerebral amyloid angiopathy associated with giant cell arteritis: a case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A case of cerebral amyloid angiopathy associated with granulomatous arteritis is presented with description of the microscopic, immunocytochemical and ultrastructural features. The amyloid proved to be of the AL-type, with failure to show reactivity with anti-AA, anti-prealbumin and anti-albumin.

[Importance of the protein profile in internal medicine].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Until recent years, main biologic markers of inflammation used in current practice were limited to erythrocyte sedimentation rate, fibrinogen, and serum protein electrophoresis. A better understanding of inflammatory mechanisms and improvement of laboratories technologies helped in better

[Does the direct immunofluorescence examination of superficial temporal artery biopsies have any value? Results of the study of 101 biopsies].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The lesions in temporal arteritis (TA) are known to be often segmental and the pathologic study of involved temporal arteries may be falsely negative. Several reports suggest that direct immunofluorescence (IF) may be of value in the diagnosis of the disease. We have studied by IF 101 consecutive

Right orbital edema masquerading a hematologic malignancy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
UNASSIGNED Multiple myeloma is caused by abnormal proliferation of plasma cells that affects more commonly African Americans. It classically presents with hypercalcemia, renal failure, anemia, and lytic bone lesions. The aim of this article is to present an unusual case of a 63-year-old

S100A8 and S100A9 in human arterial wall. Implications for atherogenesis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Atherogenesis is a complex process involving inflammation. S100A8 and S100A9, the Ca2+-binding neutrophil cytosolic proteins, are associated with innate immunity and regulate processes leading to leukocyte adhesion and transmigration. In neutrophils and monocytes the S100A8-S100A9 complex regulates
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge