glucagonoma/ضعف

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

6 النتائج

Reversal of a neurologic paraneoplastic syndrome with octreotide (Sandostatin) in a patient with glucagonoma.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

A 69-year-old woman with classic glucagonoma syndrome had associated progressive neurologic disease manifest as dementia, ataxia, optic atrophy, and lower limb weakness. Visual evoked responses (VERs) were absent bilaterally. After an attempt at resection was unsuccessful, therapy was started with

Rare presentation of endocrine pancreatic tumour: a case of glucagonoma without necrolytic migratory erythema?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The case of a 61-year-old woman with a probable pancreatic glucagonoma in reported. The clinical peculiarity of this case is the lack of the characteristic necrolytic migratory erythema (NME); the patient presented asthenia, weight loss and hyperglycemia. Ultrasonography, CT-scan and arterography

Glucagonoma and the glucagonoma syndrome - cumulative experience with an elusive endocrine tumour.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

OBJECTIVE Glucagonoma is a pancreatic neuroendocrine tumour that arises from alpha cells in the pancreas and is often accompanied by a characteristic clinical syndrome. METHODS In this report, we present the cumulative experience and clinical characteristics of six patients diagnosed with

Functioning glucagonoma associated with primary hyperparathyroidism: multiple endocrine neoplasia type 1 or incidental association?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Diagnosis of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is commonly based on clinical criteria, and confirmed by genetic testing. In patients without known MEN1-related germline mutations, the possibility of a casual association between two or more endocrine tumors cannot be excluded and

Necrolytic migratory erythema associated with a glucagon-producing primary hepatic neuroendocrine carcinoma in a cat.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND In humans, necrolytic migratory erythema (NME) is a syndrome with a characteristic skin rash that is associated most often with a pancreatic glucagonoma and is recognized as part of the glucagonoma syndrome. In veterinary medicine, NME (also called as superficial necrolytic dermatitis,

[Pancreatic insulinomas].

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Neuroendocrine pancreatic tumors are neoplasms derived from APUD cells, characterized by hyperincretion of several peptides of hormonal activity. The incidence of these tumor is low. They are usually classified according to the predominant secreted peptide: gastrinoma, insulinoma, VIPoma,

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة