Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

glucosidase/صداع

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

A complex craniovertebral junction malformation in a patient with late onset glycogenosis 2.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Glycogenosis II (GSDII) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder resulting from deficiency of acid alpha-glucosidase and subsequent lysosomal accumulation of glycogen in skeletal, cardiac and smooth muscles. The late-onset form is characterized by wide variability of the phenotypical

A study on the safety and efficacy of reveglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Late-onset Pompe disease is a rare genetic neuromuscular disorder caused by lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency that ultimately results in mobility loss and respiratory failure. Current enzyme replacement therapy with recombinant human (rh)GAA has demonstrated efficacy in subjects with

Neurological Manifestation of Incretin-Based Therapies in Patients with Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Network Meta-Analysis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
As a new class of antidiabetic drug, incretin-based therapies, which include dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4Is) and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs), have raised concerns about symptoms of withdrawal in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM), such as dizziness

A Case of Adult-onset Pompe Disease with Cerebral Stroke and Left Ventricular Hypertrophy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Pompe disease is an autosomal recessive glycogen storage disorder caused by a deficiency of the lysosomal glycogen-hydrolyzing enzyme acid α-glucosidase. The adult-onset form, late-onset Pompe disease, has been characterized by glycogen accumulation, primarily in skeletal and smooth
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge