glycogen storage disease type ii/أرجنين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

5 النتائج

Nutrition and exercise in Pompe disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The current standard of care for Pompe disease (PD) is the administration of enzyme replacement therapy (ERT). Exercise and nutrition are often considered as complementary strategies rather than "treatments" per se. Nutritional assessment is important in patients with locomotor

Mutations in GAA Gene in Tunisian Families with Infantile Onset Pompe Disease: Novel Mutation and Structural Modeling Investigations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Pompe disease, a rare, autosomal, recessive, inherited, lysosomal storage disorder, is caused by mutations in the acid α-glucosidase (GAA) gene leading to a deficiency of the lysosomal GAA enzyme. Some GAA mutations eliminate all enzymatic activities, causing severe infantile Pompe disease; others

Modulation of mTOR signaling as a strategy for the treatment of Pompe disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mechanistic target of rapamycin (mTOR) coordinates biosynthetic and catabolic processes in response to multiple extracellular and intracellular signals including growth factors and nutrients. This serine/threonine kinase has long been known as a critical regulator of muscle mass. The recent finding

Expression and routeing of human lysosomal alpha-glucosidase in transiently transfected mammalian cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Previously isolated lysosomal alpha-glucosidase cDNA clones were ligated to full-length constructs for expression in vitro and in mammalian cells. One of these constructs (pSHAG1) did not code for functional enzyme, due to an arginine residue instead of a tryptophan residue at amino acid position

CARM1/PRMT4 is necessary for the glycogen gene expression programme in skeletal muscle cells.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

CARM1 (co-activator-associated arginine methyltransferase 1)/PRMT4 (protein arginine methyltransferase 4), functions as a co-activator for transcription factors that are regulators of muscle fibre type and oxidative metabolism, including PGC (peroxisome-proliferator-activated receptor γ

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة