glycogen storage disease type ii/غثيان

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

2 النتائج

Albuterol as an adjunctive treatment to enzyme replacement therapy in infantile-onset Pompe disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Early initiation of enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human acid alpha-glucosidase is an effective treatment for patients with infantile-onset Pompe disease (IOPD) but cannot prevent a slow progression of myopathy. Albuterol has been shown to be helpful in adult patients

A study on the safety and efficacy of reveglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Late-onset Pompe disease is a rare genetic neuromuscular disorder caused by lysosomal acid alpha-glucosidase (GAA) deficiency that ultimately results in mobility loss and respiratory failure. Current enzyme replacement therapy with recombinant human (rh)GAA has demonstrated efficacy in subjects with

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة