Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

glycogen storage disease type iii/triglyceride

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
8 النتائج

Glycogen storage disease type III in Egyptian children: a single centre clinico-laboratory study.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE Glycogen storage disease type III (GSD III) is an autosomal recessive disorder caused by deficiency of glycogen debrancher enzyme and is characterised by clinical variability. METHODS We herein describe the clinical and laboratory findings in 31 Egyptian patients with GSD III presenting to

Biochemical and molecular investigation of two Korean patients with glycogen storage disease type III.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Glycogen storage disease type III (GSD-III) is an inborn error of glycogen metabolism caused by a deficiency of the glycogen debranching enzyme, amylo-1,6-glucosidase,4-alpha-glucanotransferase (AGL). Here, we describe two unrelated Korean patients with GSD-III and review their clinical

Glycogen storage disease type III with hypoketosis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
A rare case of glycogen storage disease type III with unusually absent ketone body production during hypoglycemia is presented. A 10-month-old boy presented with asymptomatic hepatomegaly. GOT/GPT 2555/1160 IU/L, CK 302 IU/L, triglycerides 1223 mg/dL, cholesterol 702 mg/dL and uric acid 7.9 mg/dL.

Blood lipids and endothelial function in glycogen storage disease type III.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We have assessed early indicators of arterial disease in patients with glycogen storage disease type III (GSD III; McKusick 232400), investigating the plasma lipid and lipoprotein profile and endothelial function. Eleven patients, aged 10-39 years, were recruited together with age-, sex- and smoking

Liver fibrosis during clinical ascertainment of glycogen storage disease type III: a need for improved and systematic monitoring.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In glycogen storage disease type III (GSD III), liver aminotransferases tend to normalize with age giving an impression that hepatic manifestations improve with age. However, despite dietary treatment, long-term liver complications emerge. We present a GSD III liver natural history

Reduced bone mineral density in glycogen storage disease type III: evidence for a possible connection between metabolic imbalance and bone homeostasis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Glycogen storage disease type III (GSDIII) is an inborn error of carbohydrate metabolism caused by deficient activity of glycogen debranching enzyme (GDE). It is characterized by liver, cardiac muscle and skeletal muscle involvement. The presence of systemic complications such as growth

Modified Atkins ketogenic diet improves heart and skeletal muscle function in glycogen storage disease type III.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Glycogen storage disease type III (GSDIII) management in adult patients includes a high-protein diet with cornstarch supplementation to maintain a normal level of glucose in the blood. This regimen can prevent hypoglycaemia but does not seem to improve skeletal muscle and heart function. A 34

Dietary management in glycogen storage disease type III: what is the evidence?

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
In childhood, GSD type III causes relatively severe fasting intolerance, classically associated with ketotic hypoglycaemia. During follow up, history of (documented) hypoglycaemia, clinical parameters (growth, liver size, motor development, neuromuscular parameters), laboratory parameters (glucose,
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge