glycogen storage disease type iv/carbohydrate

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

3 النتائج

A novel GBE1 gene variant in a child with glycogen storage disease type IV.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Glycogen storage disease type IV is an autosomal recessive disorder of carbohydrates caused by deficiency of amylo-1-4-glycanoglycosyltransferase, which leads to accumulation of amylopectin-like polysaccharides in tissues including liver, heart and neuromuscular system. More than 40 different

The retina in Lafora disease: light and electron microscopy.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Lafora bodies are described in the retina of a 16 year old female who died five years after the onset of a typical familial progressive myoclonus epilepsy which was diagnosed as Lafora disease by brain biopsy and by autopsy findings. The patient was the offspring of consanguinous parents who had

Investigation and management of the hepatic glycogen storage diseases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The glycogen storage diseases (GSD) comprise a group of disorders that involve the disruption of metabolism of glycogen. Glycogen is stored in various organs including skeletal muscle, the kidneys and liver. The liver stores glycogen to supply the rest of the body with glucose when required.

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة