Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glycogen storage disease/triglyceride
يتم حفظ الارتباط في الحافظة
5 النتائج
The Effect of Triheptanoin on Fatty Acid Oxidation and Exercise Tolerance in Patients With Glycogenoses
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND:
Neuromuscular diseases affect more than 5% of the population in Western countries. Some of the more rare neuromuscular disorders are patients with metabolic myopathies, which are hereditary disorders caused by enzymatic defects of intermediary metabolism. The disorders are generally
Triheptanoin in Mc Ardle
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
This project will investigate the treatment potential of the drug Triheptanoin in patients with the inborn defect in glycogen metabolism, McArdle Disease. There is currently no treatment available for this group of patients. The condition leads to intolerance to physical exercise with a risk of
Low Carbohydrate Diet: The Effects on Non Alcoholic Fatty Liver Disease in Obese Teens With Metabolic Syndrome
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Specific Aims and Hypothesis:
The Primary aim is:
To compare the impact of dietary weight loss via carbohydrate-restriction and calorie-restriction on hepatic TG content quantified by H-MRS in obese children with biopsy-proven NAFLD and Met-S.
Our Secondary aims are:
To compare BMI z-score, ALT
The Effect of Triheptanoin in Adults With McArdle Disease (Glycogen Storage Disease Type V)
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND
This project will investigate the treatment potential of the drug Triheptanoin in patients with the inborn defect in glycogen metabolism, McArdle Disease. There is currently no treatment available for this group of patients. The condition leads to intolerance to physical exercise with a
Compassionate Use of Triheptanoin (C7) for Inherited Disorders of Energy Metabolism
يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
This study will treat children and adults who have documented deficiencies of mitochondrial fatty acid oxidation including disorders of the following enzymes: Carnitine-Acylcarnitine Translocase (CATR), Carnitine Palmitoyltransferase I and II (CPT I, CPT II), Very-Long Chain Acyl-CoA dehydrogenase
قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم
- يعمل في 55 لغة
- العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
- التعرف على الأعشاب بالصورة
- خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
- اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
- البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
- نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع
اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة
