Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

gonadoblastoma/أرجنين

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
4 النتائج

A frame shift mutation in the DNA-binding domain of the androgen receptor gene associated with complete androgen insensitivity, persistent müllerian structures, and germ cell tumors in dysgenetic gonads.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To describe the molecular, cytogenetic, immunohistochemical, and endocrinologic characteristics of a young 46,XY female with persistent müllerian structures and germ cell tumors in dysgenetic gonads. METHODS Descriptive case study. METHODS Mackay Memorial Hospital and National Yang-Ming

A novel point mutation in P450c17 (CYP17) causing combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Combined 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency is a rare cause of congenital adrenal hyperplasia and hypogonadism. Novel single amino acid changes in P450c17 provide potentially important insights into key structural domains for enzyme function. OBJECTIVE We report a novel missense

Androgen receptor gene mutations in 46,XY females with germ cell tumours.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We present clinical findings and molecular characterization in two patients previously diagnosed as 46,XY female gonadal dysgenesis with germ cell tumour. Both patients showed a female general phenotype with unambiguously female external genitalia and primary amenorrhoea compatible with complete

Two new novel point mutations localized upstream and downstream of the HMG box region of the SRY gene in three Indian 46,XY females with sex reversal and gonadal tumour formation.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The Y chromosome-specific gene SRY is one of the key genes involved in human sex determination. The SRY gene encodes a testis-specific transcription factor that plays a key role in sexual differentiation and development in males and is located on the distal region of the short arm of the Y
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge