gonadoblastoma/بيلة بروتينية

يتم حفظ الارتباط في الحافظة

مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع

اختر نوع الفرز

9 النتائج

WT1 deletion leading to severe 46,XY gonadal dysgenesis, Wilms tumor and gonadoblastoma: case report.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Heterozygous missense mutations in the WT1 gene that affect the function of the wild-type allele have been identified in Denys-Drash syndrome, which is characterized by severe gonadal dysgenesis, early-onset nephropathy and a predisposition to renal and gonadal cancer. Intron 9

Expanding the clinical spectrum of Frasier syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Frasier syndrome is an uncommon genetic disorder featuring progressive glomerulopathy, male pseudohermaphroditism, and gonadal dysgenesis with increased risk of gonadoblastoma and malignant germ cell tumors. It is caused by mutations in the donor splice site in intron 9 of the WT1 gene. However,

Frasier syndrome: four new cases with unusual presentations.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Frasier syndrome (FS) is characterized by gonadal dysgenesis and nephropathy. It is caused by specific mutations in the Wilms' tumor suppressor gene (WT1) located in 11p23. Patients with the 46,XY karyotype present normal female genitalia with streak gonads, and have higher risk of gonadal tumor,

WT1 Disorder

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

CLINICAL CHARACTERISTICS

WT1 disorder is characterized by congenital/infantile- or childhood-onset of a progressive glomerulopathy that does not respond to standard steroid therapy. Additional common findings can include disorders of testicular development (with or without

Once-Daily Low-Dose Cyclosporine A Treatment with Angiotensin Blockade for Long-Term Remission of Nephropathy in Frasier Syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Cyclosporine A is known to be effective in some genetic podocyte injury. However, the efficacy of cyclosporine A depends on the degree of histopathological findings, and the relationship between long-term use and renal prognosis remains unknown. Frasier syndrome is a rare genetic disorder caused by

Donor splice-site mutations in WT1 are responsible for Frasier syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Frasier syndrome (FS) is a rare disease defined by male pseudo-hermaphroditism and progressive glomerulopathy. Patients present with normal female external genitalia, streak gonads and XY karyotype and frequently develop gonadoblastoma. Glomerular symptoms consist of childhood proteinuria and

WT1 and glomerular diseases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

The WT1 gene encodes a zinc finger transcription factor involved in kidney and gonadal development and, when mutated, in the occurrence of kidney tumor and glomerular diseases. Patients with Denys-Drash syndrome present with early nephrotic syndrome with diffuse mesangial sclerosis progressing

Mother-to-child transmitted WT1 splice-site mutation is responsible for distinct glomerular diseases.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

Mutations in the Wilms' tumor suppressor gene (WT1) are linked with Denys-Drash syndrome (DDS), a rare childhood disease characterized by diffuse mesangial sclerosis and renal failure of early onset, XY pseudohermaphroditism, and high risk of Wilms' tumor. KTS (lysine-threonine-serine) splice site

Prevalence of WT1 mutations in a large cohort of patients with steroid-resistant and steroid-sensitive nephrotic syndrome.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات

الدخول التسجيل فى الموقع

BACKGROUND Nephrotic syndrome (NS) represents the association of proteinuria, hypoalbuminemia, edema, and hyperlipidemia. Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) is defined by primary resistance to standard steroid therapy. It remains one of the most intractable causes for end-stage renal

انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

Herbal & Natural Medicine

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

يعمل في 55 لغة
العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
التعرف على الأعشاب بالصورة
خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة