Arabic
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

granulomatosis with polyangiitis/phosphatase

يتم حفظ الارتباط في الحافظة
مقالاتالتجارب السريريةبراءات الاختراع
12 النتائج

Suspected Hepatically Localized Granulomatosis with Polyangiitis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The patient was a 72-year-old woman whose alkaline phosphatase levels had been elevated since she was 56 years old. Liver biopsies obtained when the patient was 64 and 66 years of age led to a suspicion of cholangitis caused by vasculitis. Furthermore, proteinase-3 anti-neutrophil cytoplasmic

The protein tyrosine phosphatase nonreceptor 22 C1858T polymorphism and vasculitis: a meta-analysis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The aim of this study was to determine whether the functional protein tyrosine phosphatase nonreceptor 22 (PTPN22) C1858T polymorphism (rs2476601) confers susceptibility to vasculitis. A meta-analysis was conducted on the PTPN22 C1858T polymorphism across nine comparative studies containing 1,922

Fatal outcome of rituximab in an ANCA negative granulomatosis with polyangiitis patient with acute pancreatitis and pancreatic mass.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Dear Editor, Granulomatosis with polyangiitis (GPA) previously known as Wegener's Granulomatosis is an anti-neutrophilic cytoplasmic autoantibody (ANCA) associated vasculitis (AAV), usually initially presents with respiratory, renal, and/or ear, nose & throat (ENT) involvement [1]. Recently,

Liver involvement in ANCA-associated vasculitis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The aim of the study was to investigate the incidence, the clinical course and outcome of liver involvement and autoimmune hepatic diseases in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV). Liver function tests (LFT) (i.e. aspartate and alanine

Increased generation of TRAP expressing multinucleated giant cells in patients with granulomatosis with polyangiitis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
BACKGROUND Tissue-infiltrating multinucleated giant cells (MNGs) within geographic necrosis are pathologic hallmarks of granulomatosis with polyangiitis (GPA). However, the origin, phenotype, and function of these cells in GPA remain undefined. RESULTS MNG phenotype in GPA lung tissue was examined

Osteoclast-like multinucleated giant cells in sinonasal inflammation of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's granulomatosis).

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE To determine whether generation of osteoclast-like multinucleated giant cells (MNG) is a general feature of granulomatosis with polyangiitis (GPA). METHODS MNG phenotype of GPA sinus was examined by immunohistochemistry using antibodies against CD68, and cathepsin K. Tartrate resistant

Expression of cathepsin K and tartrate-resistant acid phosphatase is not confined to osteoclasts but is a general feature of multinucleated giant cells: systematic analysis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
OBJECTIVE Cathepsin K and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) are two proteins expressed in osteoclastic giant cells. Recently we showed that lesional multinucleated giant cells (MNGs) in pulmonary granulomatosis with polyangiitis expressed these proteins. We aimed to clarify whether the

Voriconazole-induced periostitis causing arthralgias mimicking a flare of granulomatosis with polyangiitis.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
We describe a case of voriconazole-induced periostitis that occurred in a 68-year-old woman with granulomatosis with polyangiitis. Our patient presented with months of severe hip pain limiting her daily activities, which was initially felt to be a flare of her granulomatosis with polyangiitis.

Identification of Novel Biomarkers for Behcet Disease Diagnosis Using Human Proteome Microarray Approach.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Behcet disease (BD) is a chronic systemic vasculitis and considered as an autoimmune disease. Although rare, BD can be fatal due to ruptured vascular aneurysms or severe neurological complications. To date, no known biomarker has been reported for this disease, making it difficult to diagnosis in

Clinical features of Korean elderly patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Background/aims: We compared the clinical and laboratory data between elderly and non-elderly patients with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) at diagnosis; further, we investigated the predictors at

Association of PTPN22 1858C/T Polymorphism with Autoimmune Diseases: A Systematic Review and Bayesian Approach.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
The 1858T allele in the protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) locus shows one of the strongest and most consistent genetic associations with autoimmune diseases. We synthesized all meta-analyses reporting a genetic association of the PTPN22 1858T C/T polymorphism with autoimmune

Distinct HLA and non-HLA associations in different subtypes of ANCA-associated vasculitides in North India.

يمكن للمستخدمين المسجلين فقط ترجمة المقالات
الدخول التسجيل فى الموقع
Antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) is an autoimmune disease characterized by necrotizing small vessel vasculitis that can affect various organs and present multiple symptoms. Susceptibility to AAV is multifactorial and most likely caused by an amalgamation
انضم إلى صفحتنا على الفيسبوك

قاعدة بيانات الأعشاب الطبية الأكثر اكتمالا التي يدعمها العلم

  • يعمل في 55 لغة
  • العلاجات العشبية مدعومة بالعلم
  • التعرف على الأعشاب بالصورة
  • خريطة GPS تفاعلية - ضع علامة على الأعشاب في الموقع (قريبًا)
  • اقرأ المنشورات العلمية المتعلقة ببحثك
  • البحث عن الأعشاب الطبية من آثارها
  • نظّم اهتماماتك وابقَ على اطلاع دائم بأبحاث الأخبار والتجارب السريرية وبراءات الاختراع

اكتب أحد الأعراض أو المرض واقرأ عن الأعشاب التي قد تساعد ، واكتب عشبًا واطلع على الأمراض والأعراض التي تستخدم ضدها.
* تستند جميع المعلومات إلى البحوث العلمية المنشورة

Google Play badgeApp Store badge